2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 | 850146-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-iodo-4-methylsalicylate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-5-iodo-4-methylbenzoate
• CAS: 850146-80-4
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: BCSOQNRLRNBTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[4-[3-(6-Aminopyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-4-yl]butoxy]-5-iodo-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。

  公开号：

  WO2019051265A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  (±)–褐藤素 D 的全合成

  摘要：

  Tropone sesquiterpene phaeocaulisin D 从 Curcuma phaeocaulis 的根茎中分离出来，并显示出对一氧化氮产生的抑制特性。以分子内环化-脱芳化为关键步骤，完成了褐藻素D的全合成。该合成的亮点是5-7稠合托品酮体系的有效合成以及后期中间体的选择性甲基化。

  DOI：

  10.1055/a-1326-9148

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKYNYL-CONTAINING COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ CONTENANT UN ALCYNYLE ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022053014A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed are processes for preparing alkylnyl-containing compounds of Formula (I) as shown below, intermediates and related compounds thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating cancer thereof are also disclosed.

  本发明揭示了制备含有烷基炔基的化合物（I）的过程，其中化合物（I）的结构如下所示，以及相关的中间体和化合物。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。
• A Simple and Effective Method for Chemoselective Esterification of Phenolic Acids
  作者：Wei Guo、Junfei Li、Ningjuan Fan、Weiwei Wu、Peiwen Zhou、Chizhong Xia

  DOI：10.1081/scc-200046532

  日期：2005.1.1

  A new method for efficient and chemoselective esterification of phenolic acids in KHCO3/alkyl halide/DMF reaction system is described, by which a series of phenoic acid esters were obtained in excellent yields.