2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 | 850146-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-iodo-4-methylsalicylate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-5-iodo-4-methylbenzoate
• CAS: 850146-80-4
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: BCSOQNRLRNBTHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸	2-hydroxy-5-iodo-4-methylbenzoic acid	850146-83-7	C8H7IO3	278.046
  4-甲基水杨酸甲酯	methyl 2-hydroxy-4-methylbenzoate	4670-56-8	C9H10O3	166.177

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[4-[3-(6-Aminopyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-4-yl]butoxy]-5-iodo-4-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。

  公开号：

  WO2019051265A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-羟基-5-碘-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  (±)–褐藤素 D 的全合成

  摘要：

  Tropone sesquiterpene phaeocaulisin D 从 Curcuma phaeocaulis 的根茎中分离出来，并显示出对一氧化氮产生的抑制特性。以分子内环化-脱芳化为关键步骤，完成了褐藻素D的全合成。该合成的亮点是5-7稠合托品酮体系的有效合成以及后期中间体的选择性甲基化。

  DOI：

  10.1055/a-1326-9148

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKYNYL-CONTAINING COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉ CONTENANT UN ALCYNYLE ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2022053014A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed are processes for preparing alkylnyl-containing compounds of Formula (I) as shown below, intermediates and related compounds thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating cancer thereof are also disclosed.

  本发明揭示了制备含有烷基炔基的化合物（I）的过程，其中化合物（I）的结构如下所示，以及相关的中间体和化合物。本发明还揭示了包含该化合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。
• A Simple and Effective Method for Chemoselective Esterification of Phenolic Acids
  作者：Wei Guo、Junfei Li、Ningjuan Fan、Weiwei Wu、Peiwen Zhou、Chizhong Xia

  DOI：10.1081/scc-200046532

  日期：2005.1.1

  A new method for efficient and chemoselective esterification of phenolic acids in KHCO3/alkyl halide/DMF reaction system is described, by which a series of phenoic acid esters were obtained in excellent yields.
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• Total Synthesis of (±)-Phaeocaulisin D
  作者：Yu Yuan、Nameer Ezzat、Katelyn Bobek

  DOI：10.1055/a-1326-9148

  日期：2021.4

  Tropone sesquiterpene phaeocaulisin D was isolated from the rhizomes of Curcuma phaeocaulis and demonstrated inhibition property for nitric oxide production. A total synthesis of phaeocaulisin D was accomplished by using intramolecular cyclization-dearomatization as a key step. The highlights of the synthesis are effective synthesis of 5-7 fused tropone system and selective methylation of the late-stage

  Tropone sesquiterpene phaeocaulisin D 从 Curcuma phaeocaulis 的根茎中分离出来，并显示出对一氧化氮产生的抑制特性。以分子内环化-脱芳化为关键步骤，完成了褐藻素D的全合成。该合成的亮点是5-7稠合托品酮体系的有效合成以及后期中间体的选择性甲基化。