3-(dimethylamino)-N-methoxy-N-methylbenzamide | 1187837-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-N-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1187837-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD13604208
• 分子量: 208.26
• InChiKey: OXPQMVYZUANSRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 potassium iodide 吡啶 、 盐酸羟胺 、 异丙基氯化镁 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-{[({[3-(dimethylamino)phenyl](1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)methylene}amino)oxy]methyl}pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009115557A3
• 作为产物：
  描述：

  间二甲氨基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酸氯化物 、 三乙胺 作用下， 生成 3-(dimethylamino)-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'HYDROXIMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009115557A3

文献信息

• Benzylic Aroylation of Toluenes Mediated by a LiN(SiMe₃)₂/Cs⁺ System
  作者：Yuanyun Gu、Zhen Zhang、Yan-En Wang、Ziteng Dai、Yaqi Yuan、Dan Xiong、Jie Li、Patrick J. Walsh、Jianyou Mao

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02446

  日期：2022.1.7

  Chemoselective deprotonative functionalization of benzylic C–H bonds is challenging, because the arene ring contains multiple aromatic C(sp2)–H bonds, which can be competitively deprotonated and lead to selectivity issues. Recently it was found that bimetallic [MN(SiMe3)2 M = Li, Na]/Cs+ combinations exhibit excellent benzylic selectivity. Herein, is reported the first deprotonative addition of toluenes

  苄基 C-H 键的化学选择性去质子官能化具有挑战性，因为芳烃环含有多个芳香族 C(sp 2 )-H 键，它们可以竞争性去质子化并导致选择性问题。最近发现双金属[MN(SiMe 3 ) 2 M = Li, Na]/Cs +组合表现出优异的苄基选择性。本文报道了由 LiN(SiMe 3 ) 2介导的甲苯对 Weinreb 酰胺的第一次去质子化加成/CsF 用于合成多种 2-芳基苯乙酮。令人惊讶的是，简单的苯甲酸甲酯也可以在类似条件下与甲苯反应生成 2-芳基苯乙酮，而无需双重加成得到叔醇产物。这一发现极大地增加了这种化学的实用性和影响力。一些在苄基去质子化方面具有挑战性的底物，例如氟和甲氧基取代的甲苯，可以选择性地转化为 2-芳基苯乙酮。3-氟甲苯的苄基去质子化的价值通过在 Polmacoxib 制备中的关键中间体的合成得到证明。
• [EN] FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYMOYL-TÉTRAZOLE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010000842A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions, wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.

  本发明涉及式（I）的羟肟基四唑衍生物，它们的制备过程，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法，其中A代表四唑基，Het代表吡啶基或噻唑基，X代表各种取代基。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110190353A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I), their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions. wherein A represents a tetrazoyl group, Het represents a pyridyl group or a thiazolyl group and X represents various substituents.

  本发明涉及公式（I）的羟肟基四唑衍生物，它们的制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。其中，A代表四唑基团，Het代表吡啶基团或噻唑基团，X代表各种取代基。
• Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
  申请人：Beier Christian

  公开号：US08466176B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基四唑衍生物，其制备方法，制备中间体化合物，其作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。
• US8466176B2
  申请人：——

  公开号：US8466176B2

  公开（公告）日：2013-06-18