4-(2-ethyl-2-mercaptomethylbutylthiomethyl)pyridine | 180688-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethyl-2-mercaptomethylbutylthiomethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Ethyl-2-(pyridin-4-ylmethylsulfanylmethyl)butane-1-thiol；2-ethyl-2-(pyridin-4-ylmethylsulfanylmethyl)butane-1-thiol
• CAS: 180688-93-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NS₂
• 分子量: 255.448
• InChiKey: YCBWORUWFZSVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethyl-2-mercaptomethylbutylthiomethyl)pyridine 在 4,4-pentamethylene-1,2-dithiolane 、 六甲基磷酰三胺 、 (4-吡啶甲基)锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-diethylpropane-1,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  耐聚合 1,2-二噻烷与锂化甲基吡啶的反应：简单的开环和 1,3-二噻烷的形成

  摘要：

  摘要 耐聚合的 1,2-二硫杂环戊烷 1 与过量的吡啶基甲基锂 3 在 THF 中反应得到相应的开环产物 2，产率良好，但副产物 2-吡啶基-1,3-二硫烷 5 和 1,3-丙二硫醇6 不能排除。向反应混合物中加入六甲基磷酰三胺 (HMPT) 导致选择性形成 5。

  DOI：

  10.1080/10426509608046352
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethyl-1,2-dithiolane 在 (4-吡啶甲基)锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-diethylpropane-1,3-dithiol 、 4-(2-ethyl-2-mercaptomethylbutylthiomethyl)pyridine 、 5,5-diethyl-2-(4-pyridyl)-1,3-dithiane 、
  参考文献：
  名称：

  耐聚合 1,2-二噻烷与锂化甲基吡啶的反应：简单的开环和 1,3-二噻烷的形成

  摘要：

  摘要 耐聚合的 1,2-二硫杂环戊烷 1 与过量的吡啶基甲基锂 3 在 THF 中反应得到相应的开环产物 2，产率良好，但副产物 2-吡啶基-1,3-二硫烷 5 和 1,3-丙二硫醇6 不能排除。向反应混合物中加入六甲基磷酰三胺 (HMPT) 导致选择性形成 5。

  DOI：

  10.1080/10426509608046352

文献信息

• REACTION OF POLYMERIZATION-RESISTANT 1,2-DITHIOLANES WITH LITHIATED PICOLINES: SIMPLE RING OPENING AND 1,3-DITHIANE FORMATION
  作者：Masato Tazaki、Shigeyuki Okai、Toshihiko Hieda、Shizuo Nagahama、Makoto Takagi

  DOI：10.1080/10426509608046352

  日期：1996.5.1

  Abstract Reaction of polymerization resistant 1,2-dithiolanes 1 with excess pyridylmethyllithiums 3 in THF gave the corresponding ring-opened products 2 in good yields, but the by-products 2-pyridyl-1,3-dithianes 5 and 1,3-propanedithiols 6 could not be excluded. Addition of hexamethylphosphoric triamide (HMPT) to the reaction mixture resulted in the selective formation of 5.

  摘要 耐聚合的 1,2-二硫杂环戊烷 1 与过量的吡啶基甲基锂 3 在 THF 中反应得到相应的开环产物 2，产率良好，但副产物 2-吡啶基-1,3-二硫烷 5 和 1,3-丙二硫醇6 不能排除。向反应混合物中加入六甲基磷酰三胺 (HMPT) 导致选择性形成 5。