(E)-(4-methylphenyl)sulfonylethenesulfonylacetic acid | 1155273-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4-methylphenyl)sulfonylethenesulfonylacetic acid
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethenyl]sulfonylacetic acid
• CAS: 1155273-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₆S₂
• 分子量: 304.345
• InChiKey: CVADCSKZLZSZJP-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solvent: Water)
• 沸点：
  614.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-methylphenyl)sulfonylethenesulfonylacetic acid 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-amino-3-(p-methylphenylaminosulfonylmethyl)-5-(4'-(p-methylphenylsulfonyl)-1'H-pyrrol-3'-ylsulfonylmethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  砜连接的双杂环的合成，抗菌和细胞毒活性

  摘要：

  制备了一类新的砜连接的双杂环，即吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑，并测试了其抗菌活性和细胞毒性。氯取代的化合物5c，8c和14c对氯霉素对铜绿假单胞菌显示出相似的抗菌活性，化合物5c对酮康唑对青霉菌显示出相似的抗真菌活性。化合物之一，乙烯基磺酰基恶二唑对A549肺癌细胞具有明显的细胞毒活性，IC 50浓度为31.7μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.014
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-methylphenyl)sulfonylethenemercaptoacetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-(4-methylphenyl)sulfonylethenesulfonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型杂环吡咯基恶二唑/噻二唑/三唑的合成与生物测定

  摘要：

  从芳基磺酰基硫磺酰基磺酸甲酯制备了新型杂环吡咯基噻二唑，吡咯基恶二唑和吡咯基三唑，并对其抗菌性和细胞毒性进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.003

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of amidomethane sulfonyl-linked bis heterocycles
  作者：Bhanu Prakash Talapuru、Lavanya Gopala、Padmaja Adivireddy、Padmavathi Venkatapuram

  DOI：10.1007/s00044-014-1022-0

  日期：2014.10

  oxazoles/thiazoles/imidazoles were prepared from arylsulfonylethenesulfonyl oxazolyl/thiazolyl/imidazolyl acetamides and tested for antioxidant activity. The E-(2-(p-methylphenyl)lsulfonylethenesulfonyl)-N-(4-(p-methylphenyl)oxazol-2-yl)acetamide (5b) exhibited excellent antioxidant activity greater than the standard Ascorbic acid. Graphical Abstract

  摘要从芳基磺酰基乙烯磺酰基恶唑基/噻唑基/咪唑基乙酰胺制备了各种酰胺基甲烷磺酰基连接的吡咯基恶唑/噻唑/咪唑，并测试了其抗氧化活性。的ë - （2-（p甲基苯基）lsulfonylethenesulfonyl） - ñ - （4-（p甲基苯基）恶唑-2-基）乙酰胺（5B）显示出优异的抗氧化活性大于标准抗坏血酸。 图形概要
• Synthesis and Antioxidant Activity of Bis (Aroyl/Arylsulfonyl Ethenesulfonylmethylazolyl)Pyridines
  作者：Anil Kumar Gunthanakkala、Madhusekhar Mangali、Yamini Gudi、Sreenivasulu Tatha、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1002/jhet.3259

  日期：2018.9

  A new class of 2,6‐pyridine linked bis (oxadiazoles), bis (thiadiazoles), and bis (triazoles) were prepared from the synthetic intermediates pyridine‐2,6‐dicarbohydrazide, E‐aroylethenesulfonylacetic acid and E‐arylsulfonylethenesulfonylacetic acid adopting ultrasonication methodology and tested for their antioxidant activity. Among all the tested compounds 2,6‐(bis (2‐(4‐methylbenzoylethenesulfonylmethyl)‐1

  采用超声波处理方法，由合成中间体吡啶-2,6-吡啶二酰肼，E-芳酰基乙烯磺酰基乙酸和E-芳基磺酰基苯磺酰基磺酸制备了新的2,6-吡啶连接的双（恶二唑），双（噻二唑）和双（三唑）。方法并测试其抗氧化活性。在所有测试化合物中，发现2,6-（双（2-（2-（4-甲基苯甲酰基乙烯磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-5基））吡啶（7b）是潜在的抗氧化剂。
• Synthesis, antimicrobial and cytotoxic activities of sulfone linked bis heterocycles
  作者：A. Muralikrishna、B.C. Venkatesh、V. Padmavathi、A. Padmaja、P. Kondaiah、N. Siva Krishna

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.014

  日期：2012.8

  A new class of sulfone linked bis heterocycles viz., pyrrolyl/pyrazolyl arylaminosulfonylmethyl 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, and 1,2,4-triazoles were prepared and tested for antimicrobial activity and cytotoxicity. The chloro-substituted compounds 5c, 8c and 14c showed comparable antibacterial activity to chloramphenicol against Pseudomonasaeruginosa and compound 5c exhibited comparable antifungal

  制备了一类新的砜连接的双杂环，即吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑，并测试了其抗菌活性和细胞毒性。氯取代的化合物5c，8c和14c对氯霉素对铜绿假单胞菌显示出相似的抗菌活性，化合物5c对酮康唑对青霉菌显示出相似的抗真菌活性。化合物之一，乙烯基磺酰基恶二唑对A549肺癌细胞具有明显的细胞毒活性，IC 50浓度为31.7μM。
• Synthesis and bioassay of a new class of heterocycles pyrrolyl oxadiazoles/thiadiazoles/triazoles
  作者：V. Padmavathi、A.V. Nagendra Mohan、P. Thriveni、A. Shazia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.04.003

  日期：2009.5

  A new class of heterocycles pyrrolyl thiadiazoles, pyrrolyl oxadiazoles and pyrrolyl triazoles were prepared from arylsulfonylethenesulfonylacetic acid methyl ester and tested for their antimicrobial and cytotoxic activities.

  从芳基磺酰基硫磺酰基磺酸甲酯制备了新型杂环吡咯基噻二唑，吡咯基恶二唑和吡咯基三唑，并对其抗菌性和细胞毒性进行了测试。