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2-羟基-6-十五烷基-N-苯基苯甲酰胺 | 79688-36-1

中文名称
2-羟基-6-十五烷基-N-苯基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
anacardic anilide
英文别名
Tetrahydroanacardsaeureanilid;2-Hydroxy-6-pentadecyl-N-phenylbenzamide;2-hydroxy-6-pentadecyl-N-phenylbenzamide
2-羟基-6-十五烷基-N-苯基苯甲酰胺化学式
CAS
79688-36-1
化学式
C28H41NO2
mdl
——
分子量
423.639
InChiKey
LHCSWSWUUPWSCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三光气2-羟基-6-十五烷基-N-苯基苯甲酰胺吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到5-pentadecyl-3-phenyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    New Application of Triphosgene in a Convenient Synthesis of 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2,4-diones from Anacardic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-04-10261
  • 作为产物:
    描述:
    氢化白果酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 Petroleum ether 、 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-羟基-6-十五烷基-N-苯基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    长链酚。第18部分。将腰果酸转化为漆酚
    摘要:
    (15:0)-通过将西洋参Anacardium的不饱和的熊果酸还原而制得的Anacardic酸(6-pentadecylsalicylic acid),已被转化为anacardic醇(6-pentadecylsalicyl alcohol),然后在碳上被氧化为anacardaldehyde。拟南芥醇的苯酚氧化可生成8-十五烷基-1-氧杂螺-[2.5] octa-5,7-dien-4-one,其本身很容易光化学转化,但在热方面却不太容易转化为仲醛。亚硫酰氯与熊果酸的反应主要产生酸酐,通过氢化物还原,酸酐令人满意地降低了茴香醛。anacardaldehyde的达金反应提供(15:0)-urushiol(3- pentadecylcatechol)相同化学和从argentation TLC与来自氢化天然产物漆树。在氢化漆酚中检测到(15:0)-腰果酚(3-十五烷基苯酚)。漆酚的由不饱和组分的组合
    DOI:
    10.1039/p19810001942
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文献信息

  • Long-chain phenols. Part 18. Conversion of anacardic acid into urushiol
    作者:Lam Soot Kiong、John H. P. Tyman
    DOI:10.1039/p19810001942
    日期:——
    (15 : 0)-Anacardic acid (6-pentadecylsalicylic acid), prepared by reduction of unsaturated anacardic acid from Anacardium occidentale, has been converted into anacardic alcohol (6-pentadecylsalicyl alcohol) and thence by oxidation at carbon into anacardaldehyde. Phenolic oxidation of anacardic alcoholled to 8-pentadecyl-1-oxaspiro-[2.5]octa-5,7-dien-4-one, itself readily convertible photochemically
    (15:0)-通过将西洋参Anacardium的不饱和的熊果酸还原而制得的Anacardic酸(6-pentadecylsalicylic acid),已被转化为anacardic醇(6-pentadecylsalicyl alcohol),然后在碳上被氧化为anacardaldehyde。拟南芥醇的苯酚氧化可生成8-十五烷基-1-氧杂螺-[2.5] octa-5,7-dien-4-one,其本身很容易光化学转化,但在热方面却不太容易转化为仲醛。亚硫酰氯与熊果酸的反应主要产生酸酐,通过氢化物还原,酸酐令人满意地降低了茴香醛。anacardaldehyde的达金反应提供(15:0)-urushiol(3- pentadecylcatechol)相同化学和从argentation TLC与来自氢化天然产物漆树。在氢化漆酚中检测到(15:0)-腰果酚(3-十五烷基苯酚)。漆酚的由不饱和组分的组合
  • New Application of Triphosgene in a Convenient Synthesis of 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2,4-diones from Anacardic Acids
    作者:Inês Sabioni Resck、Maria Lucilia dos Santos、Luiz Antonio Soares Romeiro
    DOI:10.3987/com-04-10261
    日期:——
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