2-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸乙酯 | 150190-03-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-羟基-6-甲基吡啶-4-羧酸乙酯；1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: 1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxopyridin-4-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-hydroxy-6-methylisonicotinate；ethyl 2-methyl-6-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 150190-03-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD16038570
• 分子量: 181.191
• InChiKey: WZUAZSMUJJUHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190°C
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-isopropoxy-6-methylisonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF S1P AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] MODULATEURS THIADIAZOLE DE S1P ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：其中这些变量在此有定义，以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5的激动剂的方法，例如用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017004609A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基吡啶-4-羧酸 、 乙醇 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物，其特别是抑制了蛋白酶活化受体1（PAR1），其化学式为I，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20090192150A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2014068988A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑并吡啶衍生物，这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控钠通道的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的用途。
• Direct regioselective Csp2–H trifluoromethylation of pyrimidinones and pyridinones
  作者：Pei-Zhi Zhang、Cheng-Kun Li、Guo-Yu Zhang、Ling Zhang、Yao-Jia Jiang、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.048

  日期：2016.6

  pyrimidinones and 3-trifluoromethyl pyridinones in moderate to good yields was described. The reaction showed that the steric hindrance due to bulky groups adjacent to the position of attack by the trifluoromethyl radical had important influence on the yield.

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。
• Imino-imidazo-pyridine derivatives having antithrombotic activity
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：US07863269B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.

  本发明涉及一种具有抗血栓活性的化合物，其特别抑制蛋白酶激活受体1（PAR1），制备这些化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC.

  公开号：US20150291582A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑吡啶衍生物，其具有钠离子电压门控通道的阻滞活性，包括TTX-S通道，并且可用于治疗或预防涉及钠离子电压门控通道的疾病和疾病。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及钠离子电压门控通道的疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2952503A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention provides a novel compound having an antiviral activity, in particular, an HIV replication inhibiting activity, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein ring A is substituted or unsubstituted carbocycle or substituted or unsubstituted heterocycle; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted carbocyclyl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R4 is a hydrogen atom etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性，特别是抑制艾滋病毒复制活性的新型化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中环 A 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R1 是取代或未取代的烷基等；R2 是取代或未取代的烷氧基等；n 是 1 或 2；R3 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R4 是氢原子等；R6 是取代或未取代的烷基等。