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5-[(2-methylpropyl)amino]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-one | 125109-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(2-methylpropyl)amino]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-one
英文别名
5-((2-Methylpropyl)amino)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylene-3-one;7-(2-methylpropylamino)-11-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,6,8-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),6,10-tetraen-5-one
5-[(2-methylpropyl)amino]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-one化学式
CAS
125109-98-0
化学式
C19H18F3N5O
mdl
——
分子量
389.38
InChiKey
UXYMNHRBNKGXKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(Methylthio)-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-onewater ethanol异丁胺溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以2.82 kg (90.7%)的产率得到5-[(2-methylpropyl)amino]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of 5-[(substituted amino]-8-[phenyl or
    摘要:
    一种用于生产5-[(取代)氨基]-8-[苯基或取代苯基]-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂-3-酮的新型工艺已经公开,其化学式为:其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3在规范中被定义为通过将4,5-二氢-7-[苯基或取代苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺与二硫化碳和适当的碱以及低碘烷基化合物反应来获得5-(低碘烷基硫基)-8-[苯基或取代苯基]-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂-3-酮,然后进一步与化学式为的胺反应以获得所需的化合物,同时还公开了作为该工艺中间体有用的5-(低碘烷基硫基)-8-苯基-3H,6H,1,4,5a,8a-四氮杂-3-酮。
    公开号:
    US05247086A1
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文献信息

  • Process for the synthesis of 5-[(substituted)-amino]-8-[phenyl or substiutued-phenyl]-3H, 6H-1, 4, 5A, 8A-tetraazaacephthylen-3-ones
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0562236A1
    公开(公告)日:1993-09-29
    A novel process for producing 5-[(substituted)amino]-8-[phenyl or substituted-phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaace-naphthylen-3-ones of the formula: Where R₁, R₂ and R₃ are defined in the specification by reacting a 4,5-dihydro-7-[phenyl or substituted phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide with carbon disulfide and a suitable base and a lower alkyl iodide to give a 5-(lower alkylthio)-8-[phenyl or substituted phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-one which is further reacted with an amine of the formula: to give the desired compounds.
    一种生产 5-[(取代)氨基]-8-[苯基或取代苯基]-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂萘-3-酮的新工艺: 其中R₁、R₂和R₃在说明书中定义,通过将4,5-二氢-7-[苯基或取代苯基]吡唑并[1、5-a]嘧啶-3-甲酰胺与二硫化碳、适当的碱和低级烷基碘化物反应,得到 5-(低级烷硫基)-8-[苯基或取代苯基]-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂萘-3-酮,再与式中的胺反应: 得到所需的化合物。
  • METHOD OF TREATING OR INHIBITING NEUTROPENIA
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP0957918A1
    公开(公告)日:1999-11-24
  • US5247086A
    申请人:——
    公开号:US5247086A
    公开(公告)日:1993-09-21
  • [EN] METHOD OF TREATING OR INHIBITING NEUTROPENIA<br/>[FR] TRAITEMENT OU INHIBITION DE LA NEUTROPENIE
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:WO1998026781A1
    公开(公告)日:1998-06-25
    (EN) The invention is a method of treating or inhibiting neutropenia, or accelerating neutrophil recovery in a mammal in need thereof, which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound, or a medicament containing said compound having formula (I) wherein R1 and R2 are each, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, optionally substituted benzoyl, (a), (b), (c), (d), (e), (f), and -(CH2)n-R; or R1 and R2 are methylene groups which are taken together to form a 4-7 membered saturated heterocyclic ring; R is hydroxy, 4-morpholinyl, 1H-imidazol-1-yl, -CH(alkoxy of 1-6 carbon atoms)2, $g(a)-hydroxybenzyl, or optionally substituted phenyl; R3 is hydrogen or alkyl; R4 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, or trifluoromethyl; R5 is hydrogen or alkyl; and n = 1-3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Méthode pour traiter ou inhiber la neutropénie, ou pour accélérer la récupération de neutrophiles chez le mammifère présentant une insuffisance de ces derniers. Cette méthode consiste à administrer à ce mammifère une quantité efficace d'un composé ou d'un médicament contenant le composé de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 sont chacun sélectionnés indépendamment dans un groupe constitué de l'hydrogène, d'un alkyl comprenant entre 1 et 6 atomes de carbone, de benzoyle éventuellement substitué, (a), (b), (c), (d), (e), (f) et -(CH2)n-R ou R1 et R2 sont des groupes méthylène réunis pour former un noyau hétérocyclique saturé comprenant 4 à 7 chaînons; R est hydroxy, 4-morpholinyle, 1H-imidazol-1-yl, -CH(alkoxy à 1-6 atomes de carbone)2, $g(a)-hydroxybenzyle ou phényle éventuellement substitué; R3 est l'hydrogène ou l'alkyle; R4 est l'hydrogène, halogène, alkyle, alkoxy ou trifluorométhyle; R5 est l'hydrogène ou l'alkyle; et n=1-3, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.
  • Process for the synthesis of 5-[(substituted amino]-8-[phenyl or
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05247086A1
    公开(公告)日:1993-09-21
    A novel process for producing 5-[(substituted)amino]-8-[phenyl or substituted-phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaace-naphthylen-3-ones of the formula: ##STR1## Where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are defined in the specification by reacting a 4,5-dihydro-7-[phenyl or substituted phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide with carbon disulfide and a suitable base and a lower alkyl iodide to give a 5-(lower alkylthio)-8-[phenyl or substituted phenyl]-3H,6H-1,4,5a,8a-tetraazaacenaphthylen-3-one which is further reacted with an amine of the formula: ##STR2## to give the desired compounds is disclosed as well as 5-(loweralkylthio)-8-phenyl-3H,6H,1,4,5a,8a-tetra azaacenaphthylen-3-ones useful as intermediates in the process.
    一种用于生产5-[(取代)氨基]-8-[苯基或取代苯基]-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂-3-酮的新型工艺已经公开,其化学式为:其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3在规范中被定义为通过将4,5-二氢-7-[苯基或取代苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺与二硫化碳和适当的碱以及低碘烷基化合物反应来获得5-(低碘烷基硫基)-8-[苯基或取代苯基]-3H,6H-1,4,5a,8a-四氮杂-3-酮,然后进一步与化学式为的胺反应以获得所需的化合物,同时还公开了作为该工艺中间体有用的5-(低碘烷基硫基)-8-苯基-3H,6H,1,4,5a,8a-四氮杂-3-酮。
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