6-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1349691-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-pyrrol-1-ylchromen-2-one
• CAS: 1349691-31-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: MGESZAXKAGARTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型香豆素-吡咯杂化物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。

  DOI：

  10.1002/jhet.4180

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of (2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-ones as free radical scavengers
  作者：Anna Balabani、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Konstantinos E. Litinas、Maria Mainou、Crystal-Catherine Tsironi、Anastasia Vronteli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.053

  日期：2011.12

  The allylation of aminocoumarins in the presence of excess of anhydrous K2CO3 and allyl bromide to diallylaminocoumarins is described. The Ring Closing Metathesis reaction of the later with the Grubbs' 1rst generation catalyst under reflux or MW irradiation has resulted mainly to (2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)coumarins and (1H-pyrrol-1-yl)coumarins. The new compounds were tested in vitro for their ability: (i) to interact with 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) stable free radical, (ii) to inhibit lipid peroxidation, (iii) to scavenge the superoxide anion, (iv) to inhibit the activity of soybean lipoxygenase LO and (v) to scavenge hydroxyl radicals. Most of them were found to be potent lipid peroxidation inhibitors in vitro. The majority of the compounds showed significant hydroxyl radical scavenging activity. Compounds 11a and 12c presenting higher LO inhibitory activity as well as compound 17 were found to present a promising antioxidant and LO inhibitory profile. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Design, synthesis, and antifungal evaluation of novel <scp>coumarin‐pyrrole</scp> hybrids
  作者：Shuguang Zhang、Xin Tan、Chaogen Liang、Weihua Zhang

  DOI：10.1002/jhet.4180

  日期：2021.2

  A series of coumarin derivatives bearing a pyrrole scaffold were designed, prepared, and assessed for their in vitro antifungal activities against six phytopathogenic fungi. The antifungal activity screening results suggest that some synthesized hybrids exhibited potential fungicidal activities against the tested fungi. In particular, compounds 6j, 6k, 6o, 6p, and 6r displayed significant antifungal

  设计，制备了一系列带有吡咯骨架的香豆素衍生物，并评估了它们对六种植物病原真菌的体外抗真菌活性。抗真菌活性筛选结果表明，一些合成的杂种对被测真菌表现出潜在的杀真菌活性。特别是，化合物6j，6k，6o，6p和6r表现出了对茄状根瘤菌的显着抗真菌作用，并具有EC 50值分别为3.94、7.75、6.38、6.25和7.67μg/ mL。上述活性比商品化杀菌剂Boscalid（11.52μg/ mL）和Osthole（9.79μg/ mL）更有效。这些结果为进一步合理设计基于香豆素的杀菌剂提供了重要参考。