7-(5-chloro-pentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 88338-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(5-chloro-pentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-(5-Chlor-pentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；1chloro-5-(theophyllin-7-yl)-pentane；7-(5-Chloropentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-(5-chloropentyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 88338-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 284.746
• InChiKey: GZFLHIQBEDOWHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(5-chloro-pentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 7-(5-acetoxy-pentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Nucleotides. I. Theophyllinylalkylphosphonic Acids and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a008
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-碘戊烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 7-(5-chloro-pentyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Nucleotides. I. Theophyllinylalkylphosphonic Acids and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a008

文献信息

• Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and
  申请人：Chinoin Gyogyszer-es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04565817A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  Antitussive compounds of the formula I ##STR1## or physiologically acceptable acid addition salts thereof are disclosed, where A stands for straight or branched chain C.sub.1-5 alkylene or ##STR2## R.sub.1 stands for straight or branched chain C.sub.1-10 alkyl, halogenoalkyl, hydroxyalkyl, C.sub.5-6 cycloalkyl, vinyl, 2-ethoxyethyl, carbonylalkyl or aminoalkyl of the formula ##STR3## wherein R stands for hydrogen or methyl, n is 0 to 3, R.sub.2 stands for hydrogen or straight or branched chain alkyl, R.sub.3 stands for hydrogen or straight or branched chain alkyl or, R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen atom may form a 5-6 membered ring, which ring can optionally contain an oxygen or a second nitrogen atom, the latter, optionally substituted by methyl or, R.sub.1 can stand for a phenyl group of the formula R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3 wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent independently hydrogen, chlorine, hydroxy, methoxy, ethoxy, methyl or amino or, R.sub.1 may further stand for hydroxy, in this case the compound of the formula I may exist according to the conditions in the form of tautomers of the formula Ia ##STR4## and R.sub.1 may further stand for benzyl, 2,2-diphenylethyl or theophyllin-7-yl-methyl.

  公开了具有以下结构的止咳化合物或其生理上可接受的酸盐，其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##，R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基，卤代烷基，羟基烷基，C.sub.5-6环烷基，乙烯基，2-乙氧基乙基，羰基烷基或##STR3##，其中R代表氢或甲基，n为0至3，R.sub.2代表氢或直链或支链烷基，R.sub.3代表氢或直链或支链烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6元环，该环可以选择性地含有氧或第二个氮原子，后者可以选择性地被甲基取代，或者R.sub.1可以代表具有以下结构的苯基团R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3，其中R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢，氯，羟基，甲氧基，乙氧基，甲基或氨基，或者R.sub.1还可以代表羟基，在这种情况下，根据式I的条件，化合物可以存在为式Ia的互变异构体，而R.sub.1还可以代表苄基，2,2-二苯基乙基或茶碱-7-基-甲基。
• Antidepressant- and anxiolytic-like activity of 7-phenylpiperazinylalkyl-1,3-dimethyl-purine-2,6-dione derivatives with diversified 5-HT1A receptor functional profile
  作者：Anna Partyka、Grażyna Chłoń-Rzepa、Anna Wasik、Magdalena Jastrzębska-Więsek、Adam Bucki、Marcin Kołaczkowski、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、Anna Wesołowska

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.11.008

  日期：2015.1

  group of purine-2,6-dione derivatives of long chain arylpiperazines (LCAPs), a series of 8-unsubstituted 7-phenylpiperazin-4-yl-alkyl (4–14) and 7-tetrahydroisoquinolinyl-alkyl (15–17) analogues were synthesized and their serotonin 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT6, 5-HT7 and dopamine D2 receptor affinities were determined. The study allowed us to identify some potent 5-HT1A receptor ligands with additional moderate

  继续我们的较早的研究中的基团的长链芳基哌嗪（LCAPs）的嘌呤-2,6-二酮衍生物，一系列8-未取代的7-苯基哌啶-4-基-烷基（的在4 - 14）和7-四氢异喹啉-烷基（15 - 17）类似物的合成和5-羟色胺5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6，-HT 5 7和多巴胺d 2受体的亲和力进行了测定。该研究使我们能够确定一些有效的5-HT 1A受体配体，这些配体对5-HT 2A，5-HT 7和多巴胺D 2受体具有额外的中等亲和力。 化合物9，12，13和14中，具有最高5HT 1A受体的亲和力，被选择用于体内研究和抗抑郁和抗焦虑样活性的行为评价另外的功能。化合物9，12个13的前和/或突触后5-HT激动剂的显示特征1A受体，而14被列为突触后位点的拮抗剂。此外，衍生物9和14充当5-HT 2A受体的拮抗剂。在行为研究中，化合物9和13在小鼠强迫游泳试验中显示出抗抑郁样活性，其作用与
• Neue Theophyllin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0089028B1

  公开（公告）日：1988-05-25
• US4565817A
  申请人：——

  公开号：US4565817A

  公开（公告）日：1986-01-21
• Analogs of Nucleotides. I. Theophyllinylalkylphosphonic Acids and Related Compounds¹
  作者：Jekishan R. Parikh、Alfred Burger

  DOI：10.1021/ja01614a008

  日期：1955.5