2-(4-bromobutyl)-6-(indol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one | 1079151-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromobutyl)-6-(indol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Bromobutyl)-6-indol-1-ylpyridazin-3-one
• CAS: 1079151-49-7
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN₃O
• 分子量: 346.227
• InChiKey: UFCITBOVHMIWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 、 2-(4-bromobutyl)-6-(indol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-(4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-6-(1H-indol-1-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑基和吲哚-芳基哌嗪衍生物的合成和生物亲和力：进一步验证了alpha（1）-肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型。

  摘要：

  在继续寻找选择性的α（1）-肾上腺素能受体（AR）拮抗剂时，设计并合成了新的烷氧基芳基哌嗪基烷基吡啶并嗪酮衍生物。测试了新化合物对α（1）-AR，α（2）-AR和5-HT（1A）受体的亲和力。还确定了这些化合物抑制血清素转运蛋白（SERT）的能力。药理学数据证实，增加芳基哌嗪部分的苯环上的邻烷氧基取代基的大小，可使化合物对α（1）-AR的亲和力增强。异丙氧基，评估的最大基团，导致了最佳的alpha（1）-AR亲和力。相反，在邻烷氧基-苯基哌嗪片段内具有酰胺基的化合物对所研究的受体表现出低亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.084