N-[{(5S)-3-[3-fluoro-4-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}]acetamide | 790703-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[{(5S)-3-[3-fluoro-4-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}]acetamide
• 英文别名: N-[{(5S)-3-[3-Fluoro-4-(4-hydroxypiperidin-4-yl-methoxy)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}]-acetamide；N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[(4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 790703-74-1
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₅
• 分子量: 381.404
• InChiKey: PFXPSNBECORBQY-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[{(5S)-3-[3-fluoro-4-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}]acetamide 在 四氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-[4-[4-[(5S)-5-(acetylaminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl]-4-(bis-benzyloxyphosphoryloxy)piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-{4-[(5S)-5-(acetylaminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenoxymethyl}-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 钯 碳 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[{(5S)-3-[3-fluoro-4-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methoxy)phenyl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl}]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗微生物剂，并且对多种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2

文献信息

• [DE] ZWISCHENPRODUKTE FÜR DIE HERSTELLUNG VON OXAZOLIDINON-CHINOLON HYBRIDEN<br/>[EN] INTERMEDIATE PRODUCTS FOR PRODUCING OXAZOLIDINONE-QUINOLONE HYBRIDS<br/>[FR] PRODUITS INTERMEDIAIRES DESTINES A LA FABRICATION D'HYBRIDES OXAZOLIDINONE-CHINOLONE
  申请人：MORPHOCHEM AG

  公开号：WO2005023801A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Die vorliegende Erfindung beschreibt Zwischenprodukte (ZP) für eine neue und effiziente Synthese von Verbindungen, bei denen die Pharmakophore von Chinolon und Oxazolidinon über einen chemisch stabilen Linker miteinander verknüpft sind.

  本发明描述了用于一种新型且高效合成化合物的中间体（ZP），其中喹诺酮和恶唑烷酮的药效团通过化学稳定的连接子相互连接。
• USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20120322766A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团经过稳定在生理条件下的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染病。
• [EN] USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTIBIOTIQUES HYBRIDES D'OXAZOLIDINONE-QUINOLEINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANTHRAX ET D'AUTRES INFECTIONS
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004096221A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染。
• Intermediate products for producing oxazolidinone-quinolone hybrids
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20070004769A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention describes intermediates (ZP) for a novel and efficient synthesis of compounds in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are linked to one another by way of a chemically stable linker.

  本发明描述了一种中间体（ZP），用于一种新颖有效的化合物合成方法，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过化学稳定的连接剂相互连接。
• Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20070155714A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的链接剂进行化学连接，用于治疗炭疽病和其他感染。