(S)-7-(pentyloxy)-1-tosyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine | 1438279-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-7-(pentyloxy)-1-tosyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
• 英文别名: (7S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-pentoxy-2,3,4,7-tetrahydroazepine
• CAS: 1438279-64-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃S
• 分子量: 337.483
• InChiKey: GNVSIPOKTKDKMT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-(pentyloxy)-1-tosyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine 在 N-甲基-2-吗啉酮 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状胺的合成策略：立体定义的环状N，O-乙缩醛作为立体控制和产生多样性的元素

  摘要：

  在控制方面：开发了一种新的合成环状胺的策略，并利用立体定义的环状N，O-乙缩醛作为关键的立体控制和多样性生成元素。环状N，O-乙缩醛由具有手性配体L *的烷氧基丙二烯连续不对称加氢胺化和闭环复分解反应制得。在所有催化转化中，不稳定的N，O-乙缩醛的立体化学完整性均得到保留。

  DOI：

  10.1002/anie.201206967
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(4-pentenyl)amine 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-7-(pentyloxy)-1-tosyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  环状胺的合成策略：立体定义的环状N，O-乙缩醛作为立体控制和产生多样性的元素

  摘要：

  在控制方面：开发了一种新的合成环状胺的策略，并利用立体定义的环状N，O-乙缩醛作为关键的立体控制和多样性生成元素。环状N，O-乙缩醛由具有手性配体L *的烷氧基丙二烯连续不对称加氢胺化和闭环复分解反应制得。在所有催化转化中，不稳定的N，O-乙缩醛的立体化学完整性均得到保留。

  DOI：

  10.1002/anie.201206967

文献信息

• Synthetic Strategy for Cyclic Amines: A Stereodefined Cyclic N,O-Acetal as a Stereocontrol and Diversity-Generating Element
  作者：Haejin Kim、Wontaeck Lim、Donghong Im、Dong-gil Kim、Young Ho Rhee

  DOI：10.1002/anie.201206967

  日期：2012.11.26

  In control: A new synthetic strategy towards cyclic amines was developed and exploits a stereodefined cyclic N,O‐acetal as the key stereocontrol and diversity‐generating element. The cyclic N,O‐acetal was prepared from the sequential asymmetric hydroamination of an alkoxyallene with the chiral ligand L*, and ring‐closing metathesis. The stereochemical integrity of the labile N,O‐acetal was conserved

  在控制方面：开发了一种新的合成环状胺的策略，并利用立体定义的环状N，O-乙缩醛作为关键的立体控制和多样性生成元素。环状N，O-乙缩醛由具有手性配体L *的烷氧基丙二烯连续不对称加氢胺化和闭环复分解反应制得。在所有催化转化中，不稳定的N，O-乙缩醛的立体化学完整性均得到保留。