10-Benzamido-2,3,4,10-tetrahydro-3,3-dimethyl-10-phenylpyrimido[1,2-a]indole | 114918-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-Benzamido-2,3,4,10-tetrahydro-3,3-dimethyl-10-phenylpyrimido[1,2-a]indole
• 英文别名: N-(3,3-dimethyl-10-phenyl-2,4-dihydropyrimido[1,2-a]indol-10-yl)benzamide
• CAS: 114918-74-0
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O
• 分子量: 395.504
• InChiKey: BREAZWUXTMBIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 10-amino-2,3,4,10-tetrahydro-3,3-dimethyl-10-phenylpyrimido<1,2-a>indole 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-Benzamido-2,3,4,10-tetrahydro-3,3-dimethyl-10-phenylpyrimido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidoindoles and diazepinoindoles useful as hypoglycaemics

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的酸加盐，其中R代表较低的烷基或单环或双环芳基或杂环芳基基团，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素（较低）烷基、卤素、氨基或单或二（较低）烷基氨基，X代表--CH.sub.2 CR.sup.3 R.sup.4 CH.sub.2 --或--(CH.sub.2).sub.4--，其中R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表氢或较低烷基或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的碳原子一起代表一个5、6或7成员的碳环，R.sup.5代表酰基，R.sup.6代表氢或R.sup.5和R.sup.6各自独立地代表氢或较低烷基，用作降血糖剂。

  公开号：

  US04783455A1

文献信息

• Oral hypoglycemic agents. Pyrimido[1,2-a]indoles and related compounds
  作者：Ian A. Cliffe、Eric L. Lien、Howard L. Mansell、Kurt E. Steiner、Richard S. Todd、Alan C. White、Robin M. Black

  DOI：10.1021/jm00085a001

  日期：1992.4

  for their hypoglycemic activity following oral administration at a standard dose of 100 mg/kg to fed rats. The effect of 10-alkoxyalkyl, 10-alkyl, 10-aryl, and 3,3-dialkyl substitution on the activity of 10-hydroxypyrimido[1,2-a]indoles was investigated. Relative potencies of a number of the most active compounds were defined by three-point dose-response studies. The most potent compounds were those

  合成一系列嘧啶并[1,2-a]吲哚，并以100 mg / kg的标准剂量口服喂食大鼠研究其降血糖活性。研究了10-烷氧基烷基，10-烷基，10-芳基和3,3-二烷基取代对10-羟基嘧啶基[1,2-a]吲哚活性的影响。通过三点剂量反应研究确定了许多活性最高的化合物的相对效力。最有效的化合物是具有3,3-二甲基取代基，化合物21、22和38或3,3-螺环己烷取代基，化合物39和49的化合物。10-氨基嘧啶基[1,2-a]吲哚通常是活性低于10-羟基类似物，并且通过衍生10-氨基进一步降低了效力。最有效的10-氨基衍生物为57和58。
• US4783455A
  申请人：——

  公开号：US4783455A

  公开（公告）日：1988-11-08