1-chloromethyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one | 1221750-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-chloromethyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-7-phenyl-16-thia-2,4,5,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),3,5,10(15)-tetraen-8-one
• CAS: 1221750-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 370.862
• InChiKey: ICHLWSGLSJOTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 、 1-chloromethyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到1-[[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型稠合噻吩衍生物作为5-HT 2A受体拮抗剂的合成及药理学评价：分子模型研究

  摘要：

  cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6，pyridothienopyrimidinediones 7，乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10，乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11，tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4（3 ħ） -酮12，tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5（4 ħ） -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4（3 H）-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明，化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮6a和乙基2-[[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.013
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazinyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 氯乙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到1-chloromethyl-4-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzo[b]thieno[3,2-e]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型稠合噻吩衍生物作为5-HT 2A受体拮抗剂的合成及药理学评价：分子模型研究

  摘要：

  cyclopentathienopyrimidinediones的新型衍生物6，pyridothienopyrimidinediones 7，乙基cycloheptathiophene -3-羧酸10，乙基四氢噻吩-3-羧酸酯11，tetrahydrocycloheptathienopyrimidin-4（3 ħ） -酮12，tetrahydrotriazolobenzothienopyrimidin-5（4 ħ） -酮17和四氢-5- H -cycloheptathienopyrimidin-4（3 H）-ones 21已被合成并测试其5-HT 2A拮抗剂活性。初步药理研究表明，化合物3- [2- [4-苯基哌嗪-1-基]乙基] -6,7-二氢-5H-环戊[ b ]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮6a和乙基2-[[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰氨基]发现-5

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.013