3-Chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-4-phenyl-pyridazine | 116776-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-4-phenyl-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-(4-fluorophenyl)-4-phenylpyridazine
• CAS: 116776-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂
• 分子量: 284.72
• InChiKey: GEQMPNZRYJNTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-4-phenyl-pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-(4-Fluorphenyl)-8-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  Rubat; Coudert; Couquelet, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 3, p. 331 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-4-oxo-2-phenylbutanenitrile 在 盐酸 、 溴 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Chloro-6-(4-fluoro-phenyl)-4-phenyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Coudert, P.; Couquelet, J.; Tronche, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and analgesic effects of 3-substituted 4,6-diarylpyridazine derivatives of the arylpiperazine class
  作者：Florence Rohet、Catherine Rubat、Pascal Coudert、Jacques Couquelet

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00006-0

  日期：1997.4

  A new series of 4,6-diaryl pyridazines substituted in the 3-position by arylpiperazinyl moieties was synthesized and evaluated for analgesic activity. Five out of the nine tested compounds possessed significant antinociceptive effects in the phenylbenzoquinone-induced writhing test (PBQ test) with ED50 values ranging from 26.0 to 37.7 mg/kg ip. The most active derivatives 2a, 2d and 2h had a low toxicity

  合成了在3-位被芳基哌嗪基部分取代的一系列新的4,6-二芳基哒嗪，并评估了其镇痛活性。在苯基苯醌诱导的扭体试验（PBQ试验）中，九种被测化合物中有五种具有显着的抗伤害作用，ED50值为26.0至37.7 mg / kg ip。活性最高的衍生物2a，2d和2h毒性低（LD50> 800 mg / kg ip），但从50 mg / kg ip剂量显示出镇静和神经毒性作用。在热板测试中，三种选择的哒嗪没有活性。但是，在PBQ测试中，纳洛酮显着逆转了2d和2h的镇痛活性。以5 mg / kg ip的低剂量腹膜内注射2h，可大大增强吗啡（0.15 mg / kg sc）诱导的抗伤害感受性反应。此外，镇痛作用为2h（2。5羟基/色氨酸与卡比多巴联合也可增强5 mg / kg ip的剂量）。这些结果表明哒嗪2h诱导镇痛作用，这是通过阿片样物质和血清素能机制介导的。
• Coudert; Rubat; Couquelet, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 10, p. 793 - 800
  作者：Coudert、Rubat、Couquelet、Bastide

  DOI：——

  日期：——
• COUDERT, P.;COUQUELET, J.;TRONCHE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 799-802
  作者：COUDERT, P.、COUQUELET, J.、TRONCHE, P.

  DOI：——

  日期：——
• COUDERT, P.;RUBAT, C.;COUQUELET, J. M.;BASTIDE, J., FARMACO, 43,(1988) N 10, C. 793-800
  作者：COUDERT, P.、RUBAT, C.、COUQUELET, J. M.、BASTIDE, J.

  DOI：——

  日期：——
• Coudert, P.; Couquelet, J.; Tronche, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 799 - 802
  作者：Coudert, P.、Couquelet, J.、Tronche, P.

  DOI：——

  日期：——