1-[1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]ethyl]benzotriazole | 586958-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]ethyl]benzotriazole
• CAS: 586958-76-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 352.417
• InChiKey: SSEXZSBQXTVZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]ethyl]benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (Z)-4-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]-1,3-diphenylpent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吡咯的苯环化成吲哚。

  摘要：

  在新的一般吲哚合成中，衍生自苯并三唑基衍生物5b的阴离子在各种α，β-不饱和酮上进行了区域选择性的1,4-加成。随后酸催化的环化反应形成相应的吲哚1a-f。

  DOI：

  10.1021/jo026853m
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-1-(苯磺酰基)吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[1-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]ethyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吡咯的苯环化成吲哚。

  摘要：

  在新的一般吲哚合成中，衍生自苯并三唑基衍生物5b的阴离子在各种α，β-不饱和酮上进行了区域选择性的1,4-加成。随后酸催化的环化反应形成相应的吲哚1a-f。

  DOI：

  10.1021/jo026853m

文献信息

• Benzannulation of 3-Substituted Pyrroles to Indoles
  作者：Alan R. Katritzky、Stephane Ledoux、Satheesh K. Nair

  DOI：10.1021/jo026853m

  日期：2003.7.1

  In a new general indole synthesis, the anion derived from benzotriazolyl derivative 5b underwent regioselective 1,4-addition to various alpha,beta-unsaturated ketones; subsequent acid-catalyzed cyclization formed the corresponding indoles 1a-f.

  在新的一般吲哚合成中，衍生自苯并三唑基衍生物5b的阴离子在各种α，β-不饱和酮上进行了区域选择性的1,4-加成。随后酸催化的环化反应形成相应的吲哚1a-f。