ethyl (5S)-5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate | 1430086-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: ethyl (5S)-5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl (5R)-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• CAS: 1430086-17-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: HZDOKSDOAZMQFB-VFNWGFHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5S)-5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S)-5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  盐皮质激素受体拮抗剂：恶唑烷二酮系列中杂环酰胺替代品的鉴定

  摘要：

  利用恶唑烷二酮系列中的杂环酰胺替代品，鉴定出新型有效且选择性的盐皮质激素受体拮抗剂。构效关系（SAR）的工作重点是提高亲脂性配体效率（LLE），同时保持核激素受体选择性和合理的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.057
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.08h， 生成 ethyl (5S)-5-benzyl-2,4-dioxo-3-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  盐皮质激素受体拮抗剂：恶唑烷二酮系列中杂环酰胺替代品的鉴定

  摘要：

  利用恶唑烷二酮系列中的杂环酰胺替代品，鉴定出新型有效且选择性的盐皮质激素受体拮抗剂。构效关系（SAR）的工作重点是提高亲脂性配体效率（LLE），同时保持核激素受体选择性和合理的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.057

文献信息

• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055608A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055606A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are potentially useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use in the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。本发明还涉及制备式（I）的化合物的过程，以及它们在治疗上述疾病和制备药物目的中的可能用途，以及包括式（I）的化合物的药物组合物。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150166490A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are potentially useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula I, to their possible use in the treatment of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula I.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有助于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，其可能用于治疗上述疾病和制备药物，以及包含式I化合物的药物组合物。
• US20140275133A1
  申请人：——

  公开号：US20140275133A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9085568B2
  申请人：——

  公开号：US9085568B2

  公开（公告）日：2015-07-21