ethyl 2-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate | 114739-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
• CAS: 114739-25-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃S
• 分子量: 364.549
• InChiKey: KGARTRPPFQTJJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl 2-(ethoxycarbonyl)-4-mesitylbutanethioate 在 吡啶 、 Dimethylglyoxime 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 cobalt(II) chloride 、 锌 作用下， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025

文献信息

• A Radical Substitution on Sulfur of Thioester Group. Formation of β- and γ-Thiolactone
  作者：Masaru Tada、Mitsuhiro Matsumoto、Tatsuya Nakamura

  DOI：10.1246/cl.1988.199

  日期：1988.2.5

  Alkyl radicals having (t-butylthio)carbonyl group on β- or γ-position gave β- or γ-thiolactones whereas the homologous radical did not give δ-thiolactone. These reactions involve intramolecular radical substitution on the sulfur atom of thioester group. Ethylthioesters have much less reactivity to the same substitution.

  在β-或γ-位具有(叔丁硫基)羰基的烷基产生β-或γ-硫内酯，而同源自由基不产生δ-硫内酯。这些反应涉及硫酯基团的硫原子上的分子内自由基取代。乙基硫酯对相同取代的反应性要低得多。
• TADA, MASARU;MATSUMOTO, MITSUHIRO;NAKAMURA, TATSUYA, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 199-202
  作者：TADA, MASARU、MATSUMOTO, MITSUHIRO、NAKAMURA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——