N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine | 42533-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[(5-oxo-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 42533-68-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₆
• 分子量: 400.391
• InChiKey: ZMCAJYDBVDOURQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基脯氨酰胺 、 N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine 在 N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表特定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低试验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基脯氨酰胺 、 N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine 在 N^α-(1-benzyloxycarbonyl-5-oxo-prolyl)-histidine 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Histidine derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表特定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低试验中表现出活性。

  公开号：

  US04060603A1

文献信息

• Histidine derivatives
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04060603A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 represent certain specified substituent groups. The compounds exhibit activity in the reserpine induced hypothermia test.

  化合物的公式为##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4代表特定的取代基团。这些化合物在利血平诱导的体温降低试验中表现出活性。