2-羟基乙基己基硫化物 | 24475-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-羟基乙基己基硫化物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl n-hexyl sulfide
• 英文别名: 2-hexylsulfanyl-ethanol；2-hexylmercapto-ethanol；2-Hexylmercapto-aethanol；hexyl 2-hydroxyethyl sulfide；2-(hexylthio)ethanol；<2-Hydroxy-aethyl>-hexyl-sulfid；2-hexylsulfanylethanol
• CAS: 24475-56-7
• 化学式: C₈H₁₈OS
• 分子量: 162.296
• InChiKey: ZMGLDPZVDZFNLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1317

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(Hexylthio)ethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18OS
分子式
: 162.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Hexylthio)ethanol
-
CAS 号 24475-56-7
EC-编号 246-282-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基乙基己基硫化物 在 双氧水 、 乙酸酐 、 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Hexylsulfonyl-aethylbromid
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ单取代的小号氨基乙基氢硫代硫酸盐与砜取代

  摘要：

  三种合成方法中描述了给Ñ单取代的小号，其中氨基乙基氢硫代硫酸盐ñ -取代含有砜基团。

  DOI：

  10.1039/j39660000645
• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 、 sodium 2-mercaptoethanol 在 乙醇 作用下， 生成 2-羟基乙基己基硫化物
  参考文献：
  名称：

  US2806884

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• Selective oxidation of primary hydroxy groups in prinary-secondary diols
  作者：Renata Siedlecka、Jacek Skarzewski、Jacek Młochowski

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80102-r

  日期：1990.1

  The two-phase oxidation of primary-secondary diols with sodium hypochlorite, mediated by TEMPO, brings about selective oxidation at the primary position. Such 5 diols are oxidized to the corresponding hydroxyaldehydes.

  在TEMPO的介导下，次氯酸钠与次要二级二醇进行两相氧化，从而在主要位置上实现了选择性氧化。这样的5个二醇被氧化成相应的羟基醛。
• Palladium(ii) chloride catalyzed selective acetylation of alcohols with vinyl acetateElectronic supplementary information (ESI) available: 1H, 13C NMR and IR spectral data of 4b, 1H NMR, elemental analysis and IR spectral data of 5b; 1H and IR spectral data of 1b, 2b, 3b, 6b, 7b, 8b, 9b, 11b and 13b. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b401218f/
  作者：J. W. J. Bosco、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/b401218f

  日期：——

  PdCl(2) can catalyze the acetylation of primary and secondary alcohols with vinyl acetate. The reaction is selective and mild with high yields. Tertiary alcohols, phenols and amines are unaffected under these reaction conditions.

  PdCl（2）可以用乙酸乙烯酯催化伯醇和仲醇的乙酰化。该反应是选择性的且温和的，产率高。在这些反应条件下，叔醇，酚和胺不受影响。
• A mechanism of alkali metal carbonates catalysing the synthesis of β-hydroxyethyl sulfide with mercaptan and ethylene carbonate
  作者：Dongliang Liu、Tiju Thomas、Hong Gong、Fei Li、Qiang Li、Lijuan Song、Tamil Azhagan、Heng Jiang、Minghui Yang

  DOI：10.1039/c9ob01816f

  日期：——

  The reaction of β-hydroxyethylation is essential to the current practice of organic chemistry. Here, we proposed a new and green route to synthesize 2-hydroxyethyl n-alkyl sulfide with n-alkyl mercaptan and ethylene carbonate (EC) in the presence of alkali carbonates as catalysts and revealed the mechanism by experiments and theoretical calculations. The reaction reported proceeds rapidly with high

  β-羟乙基化反应对于当前有机化学的实践是必不可少的。在这里，我们提出了一种新的绿色路线，在碱金属碳酸盐存在的情况下，用正烷基硫醇和碳酸亚乙酯（EC）合成2-羟乙基正烷基硫醚，并通过实验和理论计算揭示了机理。当报道的反应在120°C进行且催化负载量约为1 mol％时，该反应以高收率快速进行。该方案适用于其他硫醇合成相应的β-羟乙基硫醚。基于密度泛函理论的计算显示了反应路径的能量分布。速率确定步骤是EC的开环。在氢键的影响下，碱金属碳酸盐带负电的O原子接近-SH的S原子。带有更多负电荷的活化S原子充当亲核试剂，并通过降低EC中C1-O1键的Mayer键顺序来帮助EC开环。碱阳离子也有助于C1-O1键的裂解。EC的开环能垒随着碱金属阳离子电负性的降低而降低。H原子的随后转移导致β-羟乙基硫的形成，CO 2的离解和K 2 CO 3的还原。
• Facile Oxidation of Sulfides to Sulfoxides using Sodium Hypochlorite and Oxoammonium Salt as a Catalyst: Chemo- and Diastereoselective Transformation of Bis(phenylthio)alkanes into Sulfoxides
  作者：Renata Siedlecka、Jacek Skarżewski

  DOI：10.1055/s-1994-25486

  日期：——

  A facile and selective method for the title transformation is described. The two-phase oxidation of disulfides with one or two equivalents of sodium hypochlorite mediated by TEMPO and co-catalyzed by potassium bromide and PTC leads to the corresponding mono- or disulfoxides, respectively. In the case of 1,2- 1,3-bis(phenylthio)alkanes and ortho-bis(phenylthiomethyl)benzene the respective meso disulfoxides are formed in 90-98% diastereoselectivity.

  本文介绍了一种简便且具有选择性的方法来进行上述转化。在 TEMPO 的介导以及溴化钾和四氯化碳的共同催化下，二硫化物与一或两个当量的次氯酸钠发生两相氧化反应，分别生成相应的一硫醚或二硫醚。在 1,2- 1,3-双（苯硫基）烷烃和正交双（苯硫基甲基）苯的情况下，可生成相应的中二硫醚，非对映选择性为 90-98%。