(2S,5S)-2,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)phospholane | 866025-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: (2S,5S)-2,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)phospholane
• 英文别名: (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-trimethylsilylphospholane；[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 866025-84-5
• 化学式: C₉H₂₁PSi
• 分子量: 188.325
• InChiKey: CBULBTPNRQBYJE-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)phospholane 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(2S,5S)-2,5-dimethylphospholane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氨基膦氧化物配体使烯烃的不对称镍催化烃类氨基甲酰化成为可能

  摘要：

  手性三价磷物质是配体的主要类别，也是不对称均相过渡金属催化中的关键控制元素。在这里，描述了新型手性二氨基氧化膦配体。使用镍 (0) 和三甲基铝形成的催化剂体系在温和条件下有效活化甲酰胺 CH 键，通过分子内烃甲酰化以高度对映选择性的方式提供吡咯烷酮，催化剂负载量低至 0.25%。从机制上讲，二级氧化膦充当镍中心和路易斯酸性有机铝中心的桥接配体，以提供具有优异反应性的异双金属催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja406730t
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2S,5S)-2,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)phospholane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BISPHOSPHOLANE LIGANDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LIGANDS A BASE DE BISPHOSPHOLANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性富集化合物的方法，其一般式为（I）。所示类型的化合物用于催化剂系统。

  公开号：

  WO2005049629A1