5-dimethylaminopentyl isocyanate | 72887-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-dimethylaminopentyl isocyanate
• 英文别名: 5-Isocyanato-N,N-dimethylpentan-1-amine
• CAS: 72887-88-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: OVUWWUDITYABBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Maytansinoids, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0011302A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Novel maytansinoids of the formula: wherein X is H or Cf, and R is or-OR3 wherein R1 and R2 may be the same or different, and each is H or a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue or heterocyclic group, or R1 and R2 may, taken together with the adjacent N atom, form a heterocyclic group, and R3 is a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue, have antimitotic, antitumor and antimicrobial activities.

  式中的新型 maytansinoids： 其中 X 是 H 或 Cf，R 是 或-OR3，其中 R1 和 R2 可以相同或不同，且各自为 H 或取代或未取代的烃残基或杂环基团，或 R1 和 R2 可与邻近的 N 原子一起形成杂环基团，R3 为取代或未取代的烃残基，具有抗嗜血杆菌、抗肿瘤和抗菌活性。
• Demethyl maytansinoids and methods for producing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0004466A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Novel demethylmaytansinoids representable by the formula: |wherein X is CI or H; R, is H or acyl group| are produced from maytansinoids by means of enzymic transformation. The demethylmaytansinoids are useful as antifungal, antiprotozoal or antitumour agents.

  可按以下公式表示的新型去甲基 maytansinoids：|其中 X 为 CI 或 H；R 为 H 或酰基： |其中，X 是 CI 或 H；R，是 H 或酰基。去甲基美坦素可用作抗真菌剂、抗原虫剂或抗肿瘤剂。
• Novel 20-0-acylmaytansinoids, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0014402A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Novel 20-demethoxy-20-acyloxymaytansinoids representable by the formula: [wherein X is chlorine or hydrogen; R1 is hydrogen or acyl group; R2 is acyl group] are produced from 20-demethoxy-20-hydroxymaytansinoids by means of acylation. The compounds are useful as antifungal, antiprotozoal or antitumor agent.

  由 20-去甲氧基-20-羟基美坦素通过酰化反应制得的新型 20-去甲氧基-20-酰氧基美坦素： [其中 X 为氯或氢；R1 为氢或酰基；R2 为酰基]是由 20-去甲氧基-20-羟基美坦素通过酰化反应制得的。 这些化合物可用作抗真菌剂、抗原虫剂或抗肿瘤剂。
• Renininhibierende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0337334A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CO-­NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y      I worin R¹ bis R⁵, p, y, Z, m, n, E, Q und Y die in Patent­anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-CpH2p-(NH)y-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CO-NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y I 其中 R¹ 至 R⁵、p、y、Z、m、n、E、Q 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0418696A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-CpH2p-(NH)q-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CHWR³-CO-­NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y      I worin R¹ bis R⁵, p, q, Z, m, n, E, Q, W und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-CpH2p-(NH)q-CO-NH-CHR²-CO-Z-CmH2m-CHWR³-CO-NH-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y I 其中 R¹ 至 R⁵、p、q、Z、m、n、E、Q、W 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。