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3,4-dichloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 29302-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dichloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
3,4-dichloro-1-(2-chloro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione;3,4-Dichlor-1-(2-chlor-phenyl)-pyrrol-2,5-dion;N-(2-Chlorphenyl)-dichlormaleimid;3,4-dichloro-1-(2-chlorophenyl)pyrrole-2,5-dione
3,4-dichloro-1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
29302-18-9
化学式
C10H4Cl3NO2
mdl
——
分子量
276.506
InChiKey
HMABFSHJGPPYEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of Bfl-1 with N-aryl maleimides
    摘要:
    High-throughput screening of 66,000 compounds using competitive binding of peptides comprising the BH3 domain to anti-apoptotic Bfl-1 led to the identification of 14 validated 'hits' as inhibitors of Bfl-1. N-Aryl maleimide 1 was among the validated 'hits'. A chemical library encompassing over 280 analogs of 1 was prepared following a two-step synthesis. Structure-activity studies for inhibition of Bfl-1 by analogs of N-aryl maleimide 1 revealed a preference for electron-withdrawing substituents in the N-aryl ring and hydrophilic amines appended to the maleimide core. Inhibitors of Bfl-1 are potential development candidates for anti-cancer therapeutics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.09.046
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sanna; Macciotta, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 773
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • REPELLENT AGAINST AQUATIC ORGANISMS
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.
    公开号:EP0010107A1
    公开(公告)日:1980-04-30
    A repellent against aquatic organisms, characterized by comprising as effective ingredients at least one compound of N-arylmaleimide represented by the general formula: Wherein: X, and X2 are the same or different, and denote hydrogen and halogen atoms, respectively; Y is a halogen atom, alkyl group or lower alkoxy group; and n is 0 or an interger from 1 to 3; and at least one compound selected from a group of organotin compounds comprising bis (tri-n-butyl tin) mesodibromosuccinate, tripenyl tin monochloroacetate, triphenyl tin hydroxide and bis (tri-n-butyl tin) oxide.
    一种针对水生生物的驱避剂,其特征在于作为有效成分包含至少一种由通式表示的 N-芳基马来酰亚胺化合物: 其中:X 和 X2 是相同或不同的,分别表示氢原子和卤素原子;Y 是卤素原子、烷基或低级烷氧基;n 是 0 或 1 至 3 的中间值;以及至少一种选自有机锡化合物组的化合物,该组有机锡化合物包括双(三正丁基锡)间二溴琥珀酸酯、三烯基锡一氯乙酸酯、三苯基氢氧化锡和双(三正丁基锡)氧化物。
  • NAGIEV, YA. M.;SHAGAS, G. G.;SAPOZHNIKOV, YU. E.;BAGIROV, SH. T.;ADIGEZAL+, AZERB. XIM. ZH.,(1986) N 4, 56-59
    作者:NAGIEV, YA. M.、SHAGAS, G. G.、SAPOZHNIKOV, YU. E.、BAGIROV, SH. T.、ADIGEZAL+
    DOI:——
    日期:——
  • US4111879A
    申请人:——
    公开号:US4111879A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • A new class of pyrrolo[2,3-<i>b</i>]quinoxalines: synthesis, anticancer and antimicrobial activities
    作者:Bader A. Salameh、Eman H. Al-Hushki、Wamidh H. Talib、Raed Ghanem、Fatima-Azzahra Delmani、Asma I. Mahmod
    DOI:10.1515/znb-2023-0050
    日期:——
    Abstract

    A series of 3-chloro-1-aryl-4-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones and 3-chloro-1-aryl-6,7-dimethyl-1,4-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones was prepared by the condensation of o-phenylenediamine or 4,5-dimethyl-1,2-aminobenzene with N-aryl-3,4-dichloro-maleimides. All the prepared quinoxalines were tested for their antitumor activity against three human cancer cell lines (prostate cells PC3, colorectal cells Caco-2, and cervical cells HeLa), and a mammalian cell line (Vero cells). The compounds were also tested for their antibacterial properties against three different bacterial cells Escherichia coli, Bacillus spizizenii, and Pseudomonas aeruginosa. The compounds 3c, 3d, 3g, 3h, 3i and 4a, 4b, 4h showed anti-proliferative activity against the tested cell lines. Regarding their antibacterial activity, compounds 3a, 3g, 4a, and 4h showed inhibitory activity against E. coli, and B. spizizenii only.

  • CN116514823
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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