4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone | 78327-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone
• 英文别名: 4-methyl-4-(2-hydroxyethyl)-2-azetidinone；4-(2-hydroxyethyl)-4-methylazetidin-2-one
• CAS: 78327-51-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: GANLLNYSHYQPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone 生成 8-oxo-2,2,6-trimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]-octane
  参考文献：
  名称：

  CHRISTENSEN, B. G.;JOHNSTON, D. B. R.;SCHMITT, S. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethyl)-4-methylazetidin-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-1-carba-pen-2-em-3-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及以下结构的1-卡巴-2-烯-3-羧酸：##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是独立选择自氢（R.sup.4不是氢），烷基，芳基和芳基烷基等群的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及在需要抗生素效果时，给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04267188A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-acetoxyethyl)-4-methylazetidin-2-one 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 在 氮气 、 甲醇 、 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以gives crude 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone as an oil的产率得到4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-3

  摘要：

  本文披露了抗生素5-取代-3-(2-氨基乙硫基)-6-(1-羟乙基)-7-氧代-1-氮杂双环[3 .2.0]庚-2-烯-2-羧酸(I)的结构：##STR1## 其中R为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳香族、芳基烷基或杂环芳基。

  公开号：

  US04264621A1

文献信息

• 2-, 5-, and 6-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04269873A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  Disclosed are 2-, 5- and 6-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, (R.sup.9 is not hydrogen), alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives, are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本文披露了具有如下结构的2-, 5- 和 6- 取代的-1-碳代硫代戊二烯-2-烯-3-羧酸： ##STR1## 其中 R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 和 R.sup.9 等独立地来自于氢、(R.sup.9 不是氢)、烷基、烯烃、芳基和芳基烷基等群。这些化合物以及它们的药用盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外，还披露了制备这些化合物的方法以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。
• 5-Substituted-1-carba-pen-2-em-3-carboxylic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04267188A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  Disclosed are 1-carba-pen-2-em-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen (R.sup.4 is not hydrogen), alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明公开了以下结构的1-卡巴-2-乙烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是独立选择自氢（R.sup.4不是氢）、烷基、芳基和芳烷基等组成的群组中的一种。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物作为抗生素是有用的。本发明还公开了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Kaneko, Chikara; Katagiri, Nobuya; Sato, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1283 - 1288
  作者：Kaneko, Chikara、Katagiri, Nobuya、Sato, Masayuki、Muto, Makoto、Sakamoto, Toshiyuki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHRISTENSEN, B. G.;JOHNSTON, D. B. R.;SCHMITT, S. M.
  作者：CHRISTENSEN, B. G.、JOHNSTON, D. B. R.、SCHMITT, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4264621A
  申请人：——

  公开号：US4264621A

  公开（公告）日：1981-04-28