6-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethanol | 120589-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethanol
• 英文别名: (7-Amino-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanol
• CAS: 120589-21-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: HDVHQLMVDRUMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethanol 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 3-(4-Benzyl-piperazin-1-ylmethyl)-7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Hiroshi, Itazaki; Kawasaki, Akiko; Matsuura, Munenori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3387 - 3403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-chloro-2-hydroxy-5-nitrobenzene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 6-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Hiroshi, Itazaki; Kawasaki, Akiko; Matsuura, Munenori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3387 - 3403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ITAZAKI, HIROSHI;KAWASAKI, AKIKO;MATSUURA, MUNENORI;UEDA, MOTOHIKO;YONETA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3387-3403
  作者：ITAZAKI, HIROSHI、KAWASAKI, AKIKO、MATSUURA, MUNENORI、UEDA, MOTOHIKO、YONETA+

  DOI：——

  日期：——
• Hiroshi, Itazaki; Kawasaki, Akiko; Matsuura, Munenori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 9, p. 3387 - 3403
  作者：Hiroshi, Itazaki、Kawasaki, Akiko、Matsuura, Munenori、Ueda, Motohiko、Yonetani, Yukio、Nakamura, Masuhisa

  DOI：——

  日期：——