N-(4-bromophenyl)-3,4-dichloromaleimide | 74121-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3,4-dichloromaleimide
• 英文别名: N-(p-bromophenyl)-dichloromaleimide；N-(4-bromophenyl)-2,3-dichloromaleimide；1-(4-bromo-phenyl)-3,4-dichloro-pyrrole-2,5-dione；1-(4-bromophenyl)-3,4-dichloropyrrole-2,5-dione
• CAS: 74121-46-3
• 化学式: C₁₀H₄BrCl₂NO₂
• 分子量: 320.957
• InChiKey: HULMUKQJNDELFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-3,4-dichloromaleimide 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Vexzcfwvpqznrz-uhfffaoysa-
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-Substituted 3,4-Dichloromaleimides with a-Mercaptoazaheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9285
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 4-溴苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-(4-bromophenyl)-3,4-dichloromaleimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted 2,3-dichlorobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,3-dicarboxylic acid imides

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428012030256

文献信息

• Nagiev, Ya. M.; Samuilova, Ya. D.; Bagirov, Sh. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1309 - 1312
  作者：Nagiev, Ya. M.、Samuilova, Ya. D.、Bagirov, Sh. T.、Shnulin, A. N.、Adigezalov, V. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kiselev, V. D.; Adigezalov, N. R.; Konovalov, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.1, p. 483 - 485
  作者：Kiselev, V. D.、Adigezalov, N. R.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• KISELEV, V. D.;ADIGEZALOV, N. R.;KONOVALOV, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 539-542
  作者：KISELEV, V. D.、ADIGEZALOV, N. R.、KONOVALOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• A new class of pyrrolo[2,3-b]quinoxalines: synthesis, anticancer and antimicrobial activities
  作者：Bader A. Salameh、Eman H. Al-Hushki、Wamidh H. Talib、Raed Ghanem、Fatima-Azzahra Delmani、Asma I. Mahmod

  DOI：10.1515/znb-2023-0050

  日期：2024.6.25

  A series of 3-chloro-1-aryl-4-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones and 3-chloro-1-aryl-6,7-dimethyl-1,4-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones was prepared by the condensation of o-phenylenediamine or 4,5-dimethyl-1,2-aminobenzene with N-aryl-3,4-dichloro-maleimides. All the prepared quinoxalines were tested for their antitumor activity against three human cancer cell lines (prostate cells PC3, colorectal cells Caco-2, and cervical cells HeLa), and a mammalian cell line (Vero cells). The compounds were also tested for their antibacterial properties against three different bacterial cells Escherichia coli, Bacillus spizizenii, and Pseudomonas aeruginosa. The compounds 3c, 3d, 3g, 3h, 3i and 4a, 4b, 4h showed anti-proliferative activity against the tested cell lines. Regarding their antibacterial activity, compounds 3a, 3g, 4a, and 4h showed inhibitory activity against E. coli, and B. spizizenii only.