1-Phenyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester | 85111-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Phenyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 1-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl 1-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 85111-36-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: XVQURTWXRPVRLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-(4-fluorophenyl)ethyl-(1-phenylpyrrole-3-carbonyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2
• 作为产物：
  描述：

  7-Phenyl-7-azabicyclo<4.1.0>hept-2-en-3-carbonsaeure-methylester 生成 1-Phenyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  EBERBACH, W.;CARRE, J. C., CHEM. BER., 1983, 116, N 2, 563-586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Rh(III)‐Catalyzed Twofold C−H Activation/Oxidative Annulation of <i>N</i>‐Arylpyrroles with Alkynes to Fluorescent Ullazines
  作者：Sergio Otero‐Riesgo、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1002/adsc.202400043

  日期：——

  has been described by Takahashi (Scheme 1a, eq 2).4a Zhou recently reported the synthesis of a little number of ullazines by Rh(III)-catalyzed oxidative annulation of pyrroloquinolines with diphenylacetylene5 based on early described Dong/Chen's conditions for single C−H activation/oxidative annulation of N-arylpyrroles to pyrroloquinolines (Scheme 1a, eq 3).6 It is worth to mention that an excess of

   介绍 芘是一种含有四个稠合苯环的多环芳烃 (PAH)，因其独特的光学性质、良好的稳定性和空穴传输能力而受到广泛认可，在有机电子器件中的应用非常有吸引力（图 1）。 1 他们的平面等电子N掺杂环戊二烯[c,d]苯那烯衍生物尿拉嗪在染料敏化和钙钛矿太阳能电池（DSSC和PSC）领域引起了广泛的兴趣 2 因其作为光捕获部分和电子供体能力的出色性能（图 1）。 3  图1 在图查看器中打开PowerPoint  芘和乌拉津。 最典型的尿拉嗪合成路线 2b, 4 通常依赖于使用卤代N-芳基吡咯 2b, 4c-4e, 4j （方案1a，eq 1），但是，这些方法在底物范围和困难方面存在局限性在实现密集功能化的乌拉嗪过程中，强调需要改进的合成策略。相反，基于非卤代N-芳基吡咯的金属催化CH活化/氧化成环的合成路线几乎尚未开发出来。 Takahashi 描述了一种开创性的铬介导的从 N-芳基吡咯和炔烃逐步合成尿拉嗪的方法（方案
• Eberbach, Wolfgang; Carre, Jean Claude, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 563 - 586
  作者：Eberbach, Wolfgang、Carre, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSITIONS QUI MODULANT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2009076454A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2534170B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20100305200A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.