4-Cyanomethyl-5-methyl-2-(3-trifluoromethylstyryl)oxazole | 89724-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyanomethyl-5-methyl-2-(3-trifluoromethylstyryl)oxazole
• 英文别名: 2-[5-methyl-2-[(E)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 89724-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 292.26
• InChiKey: BWNUHYOMEUZWSJ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  430.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyanomethyl-5-methyl-2-(3-trifluoromethylstyryl)oxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80.3%的产率得到5-Methyl-2-(3-trifluoromethylstyryl)-4-oxazoleacetic acid
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙烯酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-Cyanomethyl-5-methyl-2-(3-trifluoromethylstyryl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  抗糖尿病药的研究。七。4-恶唑乙酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  作为寻找新型抗糖尿病药物的一部分，合成了4-噁唑烷酮酸衍生物（III），并在小鼠中测试了其降血糖活性。具有2-位为苯乙烯或合适脂肪族烃基的4-噁唑乙酸（IIIb）显示出强大的活性。这些化合物的合成及其构效关系在此呈现。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2840

文献信息

• MEGURO KANJI; TAWADA HIROYUKI; SUGIYAMA YASUO; FUJITA TAKESHI; KAWAMATSU +, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2840-2851
  作者：MEGURO KANJI、 TAWADA HIROYUKI、 SUGIYAMA YASUO、 FUJITA TAKESHI、 KAWAMATSU +

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MEGRO K.、 FIJITA TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• Oxazoleacetic acid derivatives, process for their production and compositions containing said derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0096890B1

  公开（公告）日：1987-11-25
• US4602027A
  申请人：——

  公开号：US4602027A

  公开（公告）日：1986-07-22
• US4659776A
  申请人：——

  公开号：US4659776A

  公开（公告）日：1987-04-21