S-[4-(5-oxo-4-phenyl-2H-furan-3-yl)phenyl] butanethioate | 866336-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: S-[4-(5-oxo-4-phenyl-2H-furan-3-yl)phenyl] butanethioate
• CAS: 866336-10-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃S
• 分子量: 338.427
• InChiKey: PFWLBWWFRNYLLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[4-(5-oxo-4-phenyl-2H-furan-3-yl)phenyl] butanethioate 、 [11C]methyl iodide 在 四氢吡咯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成芳基[11C]甲基砜的通用方法：成像环氧合酶2表达的潜在PET探针。

  摘要：

  已经开发了一种通用的一锅法，用于将被掩蔽为丁酸酯的芳基硫醇部分转化为相应的11C-标记的甲基砜基团。这种方法的潜力已通过成功放射性合成几种高选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂（如罗非考昔，依托昔布和3-（4-甲基磺酰基苯基）-4-苯基-5）的11碳类似物得到了证明。 -三氟甲基异恶唑，收率高。11C标记的COX-2抑制剂获得的化学和放射化学纯度> 99％，比活度> 1000 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.080
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(methylsulfinyl)phenyl)-3-phenylfuran-2(5H)-one 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 S-[4-(5-oxo-4-phenyl-2H-furan-3-yl)phenyl] butanethioate
  参考文献：
  名称：

  合成芳基[11C]甲基砜的通用方法：成像环氧合酶2表达的潜在PET探针。

  摘要：

  已经开发了一种通用的一锅法，用于将被掩蔽为丁酸酯的芳基硫醇部分转化为相应的11C-标记的甲基砜基团。这种方法的潜力已通过成功放射性合成几种高选择性环氧合酶2（COX-2）抑制剂（如罗非考昔，依托昔布和3-（4-甲基磺酰基苯基）-4-苯基-5）的11碳类似物得到了证明。 -三氟甲基异恶唑，收率高。11C标记的COX-2抑制剂获得的化学和放射化学纯度> 99％，比活度> 1000 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.080

文献信息

• [EN] RADIOLABELED ARYLSULFONYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ARYLSULFONYLE RADIOMARQUES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2005120584A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Radiolabeled Arylsulfonyl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Mann Joseph John

  公开号：US20080138282A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to Radiolabeled Arylsulfonyl Compounds and methods of use thereof as imaging agents for the COX-2 enzyme using positronemission tomograpy (PET). Methods of making the Radiolabeled Arylsulfonyl Compounds and pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Radiolabeled Arylsulfonyl Compound are also disclosed.