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bis(5-fluoro-2-methoxyphenyl) disulfide | 84884-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(5-fluoro-2-methoxyphenyl) disulfide
英文别名
4-fluoro-2-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)disulfanyl]-1-methoxybenzene
bis(5-fluoro-2-methoxyphenyl) disulfide化学式
CAS
84884-45-7
化学式
C14H12F2O2S2
mdl
——
分子量
314.377
InChiKey
WVGWHACRJBKRBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-甲氧基苯胺sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 bis(5-fluoro-2-methoxyphenyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 2-Fluoro-8-substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins
    摘要:
    醛类化合物VIa和VIb经氯仿和氢氧化钠处理,在三乙基苄基氯化铵存在下转化为α-氯代酸VIIa和VIIb,然后用三溴化硼去甲基化,再在二甲基亚砜中用氢氧化钠进行环化反应,得到2-氟-6H-二苯[b,e]-1,4-噁硫杂环己酸Ia和Ib。合成醛类化合物XVIIbcd,并用1-甲基-4-哌啶基镁氯化物处理,得到氨基醇XVIbcd。在二甲基甲酰胺中用氢化钠环化,得到目标化合物XIIbcd;化合物XVIIIbc和XIX作为副产物被分离和鉴定。化合物XIIb经次胺XIIIb转化为氨基醇XIVb,再酯化为癸酸盐XVb。化合物XIIbcd是高活性的神经阻滞剂,具有重要的中枢抑制效果延长作用。癸酸盐XVb表现出中等长效的缓释神经阻滞剂特性。
    DOI:
    10.1135/cccc19823114
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文献信息

  • SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.;PRO+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3114-3133
    作者:SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.、PRO+
    DOI:——
    日期:——
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