N¹,N²-diphenyl-2-(N-phenylbutyramido)isobutyramidine hydrochloride | 1429195-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-diphenyl-2-(N-phenylbutyramido)isobutyramidine hydrochloride
• 英文别名: N-(3-anilino-2-methyl-3-phenyliminopropyl)-N-phenylbutanamide;hydrochloride
• CAS: 1429195-85-6
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O*ClH
• 分子量: 435.997
• InChiKey: YVEVDGQPEWBPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹,N²-diphenyl-2-phenylaminoisobutyramidine hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹,N²-diphenyl-2-(N-phenylbutyramido)isobutyramidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在结构上与天然抗生素氨嘧菌霉素有关的抗流感活性和低毒的N-苯基取代的β-氨基do

  摘要：

  一组外消旋ñ -苯基取代的β-amidoamidines盐酸盐4，其在结构上与天然抗病毒剂amidinomycin（1），在从甲基丙烯酰苯胺（起始的四个步骤来合成5）。在合成路线的最后步骤中，β-aminoamidine的一种罕见的单酰化8在较低反应性的β -苯基氨基的基团发生了。为了使该结果合理化，提出了一种机制，该机制涉及在更具活性的idine官能团上进行初始酰化，然后将分子内酰基基团转移至β-苯基氨基基团。所有三个带有长线性脂族链的β-ami基酰胺4d – f（来自n- C8 H 17至n C 12 H 25）表现出显着的体外抗甲型流感病毒（H3N2）活性和适度的细胞毒性。的体外抗病毒效力4D，ê比具有较低EC商业金刚乙胺的更大的6-20倍50值和较高的治疗指数。无毒的体内化合物4d – f在感染A型流感（H3N2）的小鼠中显示出有益的保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.053