2-羟基异磷吲哚啉 2-氧化物 | 20148-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 2-羟基异磷吲哚啉 2-氧化物
• 中文别名: 2-羟基异磷吲哚啉2-氧化物
• 英文名称: 2-hydroxyisophosphindoline-2-oxide
• 英文别名: 2-hydroxyisophosphindole-2-oxide；2-oxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁵-isophosphindol-2-ol；2-hydroxy-1,3-dihydroisophosphindole 2-oxide
• CAS: 20148-17-8
• 化学式: C₈H₉O₂P
• 分子量: 168.132
• InChiKey: XSEQOZWTNIHWPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158℃
• 沸点：
  458.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基异磷吲哚啉 2-氧化物 在 苯硅烷 作用下， 以60%的产率得到2,3-dihydro-1H-isophosphindole
  参考文献：
  名称：

  从次膦酸中方便地获得新的膦和二膦配体

  摘要：

  膦酸是两步合成多种膦和多膦的便捷原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00758-8
• 作为产物：
  描述：

  邻二甲苯二膦酸 在 铁粉 作用下， 生成 2-羟基异磷吲哚啉 2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Robinson,C.N.; Lewis,R.C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 395 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of phosphorus-containing heterocycles
  作者：E.Andrew Boyd、Mark E.K Boyd、Frank Kerrigan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01127-6

  日期：1996.7

  2-Hydroxyisophosphindoline-2-oxide 4 and the previously unreported 2-hydroxy-2,3-dihydrophosphaphenalene-2-oxide 5 have been prepared in a one-pot reaction under mild conditions.

  已经在温和的条件下通过一锅法制备了2-羟基异膦二氢-2-氧化物4和以前未报道的2-羟基-2,3-二氢磷苯二甲基-2-氧化物5。
• Syntheses, X-ray Structural Characterizations, and Thermal Stabilities of Two Nonclassical Trinuclear Vanadium(IV) Complexes, (V₃(μ₃-O)O₂)(μ₂-O₂P(CH₂C₆H₅)₂)₆(H₂O) and (V₃(μ₃-O)O₂)(μ₂-O₂P(CH₂C₆H₅)₂)₆(py), and Polymeric Complexes of Stoichiometry (VO(O₂PR₂)₂)_∞, R₂ = Ph₂ and <i>o-</i>(CH₂)₂(C₆H₄)
  作者：John S. Maass、Zhichao Chen、Matthias Zeller、Floriana Tuna、Richard E. P. Winpenny、Rudy L. Luck

  DOI：10.1021/ic201259u

  日期：2012.3.5

  multiply bonded oxygen atom. Reacting VO(acac)2in the presence of diphenylphosphinic acid affords (VO(O2PPh2)2)∞, 3, while 2-hydroxyisophosphindoline-2-oxide at room temperature in CH2Cl2 affords ((H2O)VO(O2Po-(CH2)2C6H4)2)∞, 4, and at 120 °C in EtOH yields (VO(O2P(o-(CH2)2(C6H4))∞, 5 on the basis of elemental analyses. The thermal and chemical stability of the complexes were assessed by thermogravimetric

  制备和两个三核钒配合物结构表征，（V 3（μ 3 -O）O 2）（μ 2 -O 2 P（CH 2 C ^ 6 ħ 5）2）6（H 2 O），1，和（V 3（μ 3 -O）O 2）（μ 2 -O 2 P（CH 2 C ^ 6 ħ 5）2）6（PY），2，均已报告。在这些非经典结构中，平面中心核由三个钒原子组成，它们以锐角准等腰三角形的形式排列，中心氧原子在顶角中心与钒原子多重键合，并与这两个原子弱相互作用碱位上的其他钒原子，每个钒原子包含一个外部多重键合的氧原子。在二苯基次膦酸存在下使VO（acac）2反应可得到（VO（O 2 PPh 2）2）∞，3，而室温下在CH 2 Cl 2中2-羟基异膦二氢-2-氧化物可得到（（H 2 O） VO（O 2P o-（CH 2）2 C 6 H 4）2）∞，4和在120°C的EtOH中产生（VO（O 2 P（o-（CH 2）2（C 6 H 4））∞，5在元素
• 31P chemical shifts and31P—−13C coupling effects in the stereochemical analysis of benzo-7-phosphanorbornene derivatives
  作者：Louis D. Quin、F. Christian Bernhardt

  DOI：10.1002/mrc.1260231110

  日期：1985.11

  The first phosphines based on the benzo‐7‐phosphanorbornene system have been prepared and found to have extremely deshielded 31P nuclei. The phosphine with a P‐tert‐butyl group gives the most downfield value (δ +152.5) ever recorded for a tertiary phosphine. The lone‐pair orientation in phosphines controls the magnitude of 2J (PC) and 3J (PC), and these effects were used to determine stereochemical

  第一种基于苯并-7-磷化冰片烯系统的膦已被制备，并发现其具有极度去屏蔽的 31P 核。具有对叔丁基的膦给出了叔膦有史以来记录的最低场值 (δ +152.5)。膦中的孤对取向控制 2J (PC) 和 3J (PC) 的大小，这些效应用于确定膦的立体化学特征。这些化合物是由异膦吲哚氧化物与降冰片二烯的 Diels-Alder 加合物的 HSiCl3吡啶还原形成的。13C NMR 也用于确认这些氧化膦的归属。
• Kurdyumova, N. R.; Ragulin, V. V.; Tsvetkov, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 3.1, p. 380 - 383
  作者：Kurdyumova, N. R.、Ragulin, V. V.、Tsvetkov, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• Soulier, Eric; Yaouanc, Jean-Jacques; Laurent, Pascale, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 20, p. 3497 - 3503
  作者：Soulier, Eric、Yaouanc, Jean-Jacques、Laurent, Pascale、Des Abbayes, Herve、Clement, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——