2-羟基氨基-2-苯基乙醇 | 22596-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基氨基-2-苯基乙醇
• 英文名称: 2-Hydroxyamino-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-(Hydroxyamino)-2-phenylethanol
• CAS: 22596-40-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QUVAFEWWDUJASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基氨基-2-苯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Furfuryliden-2-(4-nitrobenzoyloxy)-1-phenylethanamin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Kliegel, Wolfgang; Enders, Bernhard; Becker, Harald, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 27 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 在 羟胺 作用下， 生成 2-羟基氨基-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXALAMIDO-SUBSTITUTED TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES À SUBSTITUTION OXALAMIDO DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：ISTITUTO NAZ DI GENETICA MOLECOLARE INGM

  公开号：WO2020234483A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• [EN] NECROSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE
  申请人：NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2016101885A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  该发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺酰胺以及其药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并用于制备和使用方法，包括以有效量的该化合物或组合物治疗需要的人，并检测该人的健康或状况的改善。
• (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-YL)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate
  申请人：Wayne S. Gregory

  公开号：US20060035937A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to the salt (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate and to methods of preparing the salt.

  本发明涉及盐（1S,5S）-3-(5,6-二氯吡啶-3-基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷苯磺酸盐及其制备方法。
• (1S,5S)-3-(5,6-DICHLORO-3-PYRIDINYL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE
  申请人：Buckley J. Michael

  公开号：US20060035936A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention discloses (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane, salts thereof, and its use to treat pain and other disorders associated with the nicotinic acetylcholine receptor.

  本发明揭示了(1S,5S)-3-(5,6-二氯-3-吡啶基)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷及其盐，并用于治疗与尼古丁乙酰胆碱受体相关的疼痛和其他疾病。
• (1S,5S)-3-(5.6-DICHLOROPYRIDIN-3-YL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE BENZENESULFONATE
  申请人：Wayne S. Gregory

  公开号：US20080004448A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to the salt (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate and to methods of preparing the salt.

  本发明涉及盐（1S,5S）-3-（5,6-二氯吡啶-3-基）-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷苯磺酸盐及其制备方法。