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2-羟基环丙烷甲酸 | 92574-19-1

中文名称
2-羟基环丙烷甲酸
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2-cyclopropanecarboxylic acid
英文别名
2-hydroxycyclopropanecarboxylic acid;2-hydroxycyclopropane-1-carboxylic acid
2-羟基环丙烷甲酸化学式
CAS
92574-19-1
化学式
C4H6O3
mdl
MFCD19228918
分子量
102.09
InChiKey
SHFNREFETDKOIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-氨基苯基)-3-{[苄基(甲基)氨基]甲基}-7-(2,6-二氟苄基)-5-异丁酰基噻吩并[2,3-b]吡啶-4(7H)-酮2-羟基环丙烷甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以41%的产率得到3-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-4,7-dihydro-5-isobutyryl-7-(2,6-difluorobenzyl)-2-[4-[(1-hydroxycyclopropyl)-carbonylamino]phenyl]-4-oxothieno[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Thienopyridine compounds, their production and use
    摘要:
    本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性,并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病,例如性激素依赖性癌症(例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤)、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等,或作为妊娠调节剂(例如避孕药)、不孕症疗法或月经调节剂。
    公开号:
    US20010001104A1
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文献信息

  • Thienopyridine compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20010001104A1
    公开(公告)日:2001-05-10
    The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.
    本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性,并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病,例如性激素依赖性癌症(例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤)、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等,或作为妊娠调节剂(例如避孕药)、不孕症疗法或月经调节剂。
  • SUSTAINED RELEASE COMPOSITIONS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1291023A1
    公开(公告)日:2003-03-12
    A composition prepared by containing or blending a physiologically active non-peptide substance and a biodegradable polymer having two or more carboxylic groups at its end or a salt thereof features: (1) larger content of the physiologically active non-peptide substance can be contained, as well as release of the same can be controlled or accelerated, whereby secure pharmaceutical effect is achieved; (2) when the physiologically active non-peptide substance causes subcutaneous stimulation, an activity of canceling the stimulation by strongly acidic group at its end is expected; and (3) high glass transition point and high stability.
    通过含有或混合生理活性非肽物质和具有两个或两个以上羧基末端的可生物降解聚合物或其盐制备的组合物具有以下特点:(1)可以含有更多生理活性非肽物质,并且可以控制或加速其释放,从而实现安全的药效;(2)当生理活性非肽物质引起皮下刺激时,预计具有在其末端具有强酸性基团的活性来取消刺激;以及(3)高玻璃转变温度和高稳定性。
  • Sustained release compositions
    申请人:——
    公开号:US20040023987A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    A composition prepared by containing or blending a physiologically active non-peptide substance and a biodegradable polymer having two or more carboxylic groups at its end or a salt thereof features: (1) larger content of the physiologically active non-peptide substance can be contained, as well as release of the same can be controlled or accelerated, whereby secure pharmaceutical effect is achieved; (2) when the physiologically active non-peptide substance causes subcutaneous stimulation, an activity of canceling the stimulation by strongly acidic group at its end is expected; and (3) high glass transition point and high stability.
    这是一篇有关于含有生理活性非肽物质和生物可降解聚合物的组合物的描述。该生物可降解聚合物在其末端具有两个或多个羧基或其盐,其特点是:(1)可以包含更多生理活性非肽物质,同时可以控制或加速其释放,从而实现安全的药物效果;(2)当生理活性非肽物质引起皮下刺激时,预计其末端的强酸性基团具有消除刺激的作用;(3)具有高玻璃转移温度和高稳定性。
  • 一种芳香羧酸酯类化合物、其制备方法、除草组合物和应用
    申请人:江苏中旗科技股份有限公司
    公开号:CN117551022A
    公开(公告)日:2024-02-13
    本发明涉及农药除草剂领域,具体涉及一种如通式I所示的芳香羧酸酯类化合物、其制备方法、除草组合物和应用。Q、R1、R2、R3是如本文所定义的,本发明提供的芳香羧酸酯类化合物相比现有技术,具有更好的除草活性和安全性。#imgabs0#
  • EP1319409
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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