6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine | 1435464-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1435464-73-5
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₂
• 分子量: 256.224
• InChiKey: QUTCLKWWLZZXIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙腈 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 6-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Studies with Enamines: Route to Aminoazolopyrimidines and Arylazoazolopyrimidines

  摘要：

  本文介绍了一种简便的烯腈衍生物制备方法，以及将其转化为新的取代偶氮嘧啶的过程。在微波辐照和传统加热方法下进行了一步转化。使用微波辐照可实现高转化率和更短的反应时间。

  DOI：

  10.5560/znb.2013-2252

文献信息

• Studies with Enamines: Route to Aminoazolopyrimidines and Arylazoazolopyrimidines
  作者：Abdellatif M. Salaheldin、Khalid S. Khairou

  DOI：10.5560/znb.2013-2252

  日期：2013.2.1

  An easy preparation of enaminonitrile derivatives and their transformation into new substituted azolopyrimidines is described. The one-step transformation was carried out under microwave irradiation and by classical heating methods. The use of microwave irradiation led to high conversion and shorter reaction times.

  本文介绍了一种简便的烯腈衍生物制备方法，以及将其转化为新的取代偶氮嘧啶的过程。在微波辐照和传统加热方法下进行了一步转化。使用微波辐照可实现高转化率和更短的反应时间。