2-[(1Z)-cyclododec-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1041002-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[(1Z)-cyclododec-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: (Z)-2-(cyclododec-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-cyclododecenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[(1Z)-cyclododecen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1041002-96-3
• 化学式: C₁₈H₃₃BO₂
• 分子量: 292.27
• InChiKey: CNSWZOSRAMYLNC-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1Z)-cyclododec-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 (4R,5R)-2,2-Dimethyl-4,5-bis(2-bromophenyl)-1,3-dioxolane 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(2-(E)-cyclododecenylphenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  使用手性二醇•SnCl4 配合物催化对映选择性烯丙基和巴豆基硼化醛。优化、基材范围和机械研究

  摘要：

  我们报告了一类新的 C2 对称手性二醇，其源自对苯二酚骨架。在 Yamamoto 的路易斯酸辅助布朗斯台德酸度（LBA 催化）概念下，这些二醇与 SnCl 4 的组合导致可商购的烯丙基硼酸频哪醇酯 1a 在醛的烯丙基硼化中产生高水平的不对称诱导。合成有用的脂肪醛的相应高烯丙醇产品以高达 98:2 的产率获得。这种组合的酸歧管还可有效催化醛的非对映选择性和对映选择性巴豆基硼化反应，从而提供 >95:5 dr 和高达 98:2 er 的丙酸酯单元。最佳二醇 x SnCl4 配合物 Vivol (4m) x SnCl4 的 X 射线晶体结构，明确显示了这种 LBA 催化剂的 Brønsted 酸性特征及其高度不对称的环境。进一步的控制排除了可能的硼与手性二醇的酯交换机制，并指出频哪醇烯丙基硼酸酯 1 的 LBA 催化剂衍生的活化。由于二醇 x SnCl4 复合物的缓慢解离，需要少量过量的二醇为了抑制由游离

  DOI：

  10.1021/ja8016076
• 作为产物：
  描述：

  环十二酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 2-[(1Z)-cyclododec-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  炔丙醛的催化对映选择性烯丙基硼化

  摘要：

  均烯丙基炔丙醇是天然产物合成中的重要组成部分。该部分可以通过进行其他已知的转化而转化成各种其他结构，这又可以导致生物学上有用的化合物的合成。在本文中，描述了基于路易斯酸辅助布朗斯台德酸催化的炔丙基醛的烯丙基硼化的方法。已经探索了详细的优化研究，然后彻底检查了底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.095

文献信息

• Development and Mechanistic Studies of Iron-Catalyzed Construction of Csp²–B Bonds via C–O Bond Activation
  作者：Shasha Geng、Juan Zhang、Shuo Chen、Zhengli Liu、Xiaoqin Zeng、Yun He、Zhang Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01937

  日期：2020.7.17

  Herein we describe an iron-catalyzed borylation of alkenyl and aryl carbamates through the activation of a C–O bond. This protocol exhibits high efficiency, a broad substrate scope, and the late-stage borylation of biorelevant compounds, thus providing potential applications in medicinal chemistry. Moreover, this method enables orthogonal transformations of phenol derivatives and also offers good opportunities

  在本文中，我们描述了通过C-O键的活化，铁催化的烯基和芳基氨基甲酸酯的硼酸酯化反应。该方案显示出高效率，广泛的底物范围以及生物相关化合物的后期硼化，因此在药物化学中提供了潜在的应用。而且，该方法能够使酚衍生物进行正交转化，并且还为合成多取代的芳烃提供了良好的机会。初步的机理研究表明，通过自由基途径的Fe II / Fe III催化循环可能与反应有关。
• Convenient Preparation of Cycloalkenyl Boronic Acid Pinacol Esters
  作者：Vivek Rauniyar、Huimin Zhai、Dennis G. Hall

  DOI：10.1080/00397910802245762

  日期：2008.10.28

  Abstract A practical method for the preparation of cycloalkenyl boronic acid pinacol esters is described. These important synthetic intermediates are typically made using more expensive methods like transition metal-catalyzed borylation of alkenyl halides or triflates. In this work, they are obtained from the simple corresponding cycloalkanones, which are subjected to Shapiro reaction conditions followed

  摘要 描述了一种制备环烯基硼酸频哪醇酯的实用方法。这些重要的合成中间体通常使用更昂贵的方法制备，例如过渡金属催化的烯基卤化物或三氟甲磺酸酯的硼化。在这项工作中，它们是从简单的相应环烷酮中获得的，这些环烷酮经过夏皮罗反应条件，然后用硼酸酯捕​​获。以非常好的到极好的收率获得了必需的产物，并且反应可以放大到数克的量。通过为使用昂贵的过渡金属催化剂和形成敏感中间体的常用方法提供简单的替代方法，