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2-羟基琥珀酰胺酸 | 66398-52-5

中文名称
2-羟基琥珀酰胺酸
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid
英文别名
α-hydroxysuccinamic acid;L-β-Malamidinsaeure;malic acid-4-amide;(+/-)-Aepfelsaeure-4-amid;3-carbamoyl-2-hydroxypropionic acid;dl-β-Malamidsaeure;2-hydroxysuccinamic acid;Butanoic acid, 4-amino-2-hydroxy-4-oxo-
2-羟基琥珀酰胺酸化学式
CAS
66398-52-5
化学式
C4H7NO4
mdl
MFCD19203960
分子量
133.104
InChiKey
RTTYFXMXRFYCHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147.5℃
  • 沸点:
    245.59°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5770

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:0668fb37a8c79738cb7f5532e3a83dd9
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
    摘要:
    丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下: 其中,取代基的定义如说明书所述,这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的,尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
    公开号:
    US06337398B1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代丁二酸 作用下, 生成 2-羟基琥珀酰胺酸
    参考文献:
    名称:
    Lutz, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1011
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-2-HYDROXY-4-OXOBUTANOIC ACID AND PRODUCT PREPARED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 4-AMINO-2-HYDROXY-4-OXOBUTANOÏQUE ET PRODUIT PRÉPARÉ À PARTIR DE CELUI-CI
    申请人:INDIAN COUNCIL MEDICAL RES
    公开号:WO2021019555A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    A process for preparing 4-amino-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid and intermediates thereof. The compound prepared by the present process is useful in management of diabetes. The present process yields 0.35gm, 63% of the desired compound. The structure of the compound prepared by the present process is confirmed by spectral data and its anti-diabetic potential is found to be at par with the herbal compound (FIIc), active anti-diabetic compound isolated from fruit pulp of Eugenia jambolana. The process of the present invention is simple, inexpensive, good yielding and can be easily adopted for commercial production with a high degree of consistency and reproducibility.
    一种制备4-氨基-2-羟基-4-氧代丁酸及其中间体的工艺。该工艺制备的化合物在糖尿病管理方面有用。该工艺的收率为0.35克,达到了所需化合物的63%。该工艺制备的化合物的结构已通过光谱数据确认,并发现其抗糖尿病潜力与从果肉中分离的活性抗糖尿病化合物(FIIc)相当。本发明的工艺简单、廉价、产率高,易于用于商业生产,并具有高度的一致性和可重复性。
  • Lutz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2461
    作者:Lutz
    DOI:——
    日期:——
  • Holmberg, Chemisches Zentralblatt, 1918, vol. 89, # I, p. 1147
    作者:Holmberg
    DOI:——
    日期:——
  • Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US06337398B1
    公开(公告)日:2002-01-08
    Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.
    丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下: 其中,取代基的定义如说明书所述,这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的,尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
  • Lutz, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1011
    作者:Lutz
    DOI:——
    日期:——
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