4-ethyl-2-methyl-5-(3-aminopyrazinyl)-1,2,4-triazole-3-thione | 79998-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-2-methyl-5-(3-aminopyrazinyl)-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 5-(3-amino-2-pyrazinyl)-2-methyl-4-ethyl-1,2,4-triazol-3-thione；5-(3-Aminopyrazin-2-yl)-4-ethyl-2-methyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 79998-18-8
• 化学式: C₉H₁₂N₆S
• 分子量: 236.3
• InChiKey: BARIJADNDOVKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 4-ethyl-2-methyl-5-(3-aminopyrazinyl)-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物的合成

  摘要：

  描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合，得到硫代氨基脲4，将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较，合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8，从2-甲基酰肼6开始，然后进行类似的合成转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180533

文献信息

• SHUTSKE, G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1017-1023
  作者：SHUTSKE, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of anhydro-3-mercapto-5-pyrazinyl-1,2,4-triazolium hydroxides
  作者：Gregory M. Shutske

  DOI：10.1002/jhet.5570180533

  日期：1981.8

  The synthesis of some novel anhydro-3-mercapto-5-pyrazinyl-1,2,4-triazolium hydroxides 5 is described. The appropriate 1-methylhydrazides 3 were condensed with isothiocyanates to give the thiosemicarbazides 4 which were cyclized to 5 under mildly basic conditions. A few 1,2,4-triazole-3-thiones 8 were synthesized for comparison, starting with the 2-methylhydrazides 6 and then carrying out analogous

  描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合，得到硫代氨基脲4，将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较，合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8，从2-甲基酰肼6开始，然后进行类似的合成转化。