1-bromo-2-(bromo(phenyl)methyl)benzene | 29787-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromo(phenyl)methyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[bromo(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 29787-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂
• 分子量: 326.03
• InChiKey: TYSIABGIEWSXEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromo(phenyl)methyl)benzene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[azido(phenyl)methyl]-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于邻溴苄基叠氮化物与丁基锂的反应，一锅合成3-取代的3,4-二氢-1,2,3-苯并三嗪衍生物

  摘要：

  描述了一种从邻溴苄基叠氮化物1制备3取代的3,4-二氢-1,2- ，3-苯并三嗪2、3和4的有效一锅法。这些叠氮化物与BuLi在－78°的THF中反应，通过Br / Li交换生成邻－硫代苄基叠氮化物。这些锂化合物会立即经历分子内环化反应，生成相应的（二氢-1,2,3-苯并三嗪基）锂中间体，这些中间体在N（3）处被各种酰化剂或BnBr捕获，专门提供中等至所需的产物。良品率高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500234
• 作为产物：
  描述：

  2-溴二苯甲烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-bromo-2-(bromo(phenyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 282,288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE ET DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005019161A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula below, wherein the meanings of G, E, E, n, R1, R2, R3 et R4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一类新颖的化合物，其由下述公式表示，其中G、E、E、n、R1、R2、R3和R4的含义如公式中所示，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗那些指示抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• Iron-Catalyzed, Microwave-Promoted, One-Pot Synthesis of 9-Substituted Xanthenes by a Cascade Benzylation−Cyclization Process
  作者：Xiaobing Xu、Xiaolei Xu、Hongfeng Li、Xin Xie、Yanzhong Li

  DOI：10.1021/ol902489a

  日期：2010.1.1

  An efficient iron-catalyzed, microwave-promoted cascade benzylation−cyclization of phenols is reported. Benzyl acetates, benzyl bromides, and benzyl carbonates are suitable benzylating reagents. The reactions proceed to afford both 9-aryl and 9-alkyl xanthene derivatives in good to high yields using FeCl3 as the catalyst under MW irradiation conditions.

  据报道，一种有效的铁催化，微波促进的苯酚级联苄基化环化反应。乙酸苄酯，苄基溴和碳酸苄酯是合适的苄基化试剂。使用FeCl 3作为催化剂在MW辐射条件下，反应进行以高产率至高产率提供9-芳基和9-烷基an吨衍生物。
• Regiocontrolled and Stereoselective Syntheses of Tetrahydrophthalazine Derivatives using Radical Cyclizations
  作者：Wei Zhang、Jia Yi Mo、Weiying He、Pierre Kennepohl、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/chem.201805249

  日期：——

  Tetrahydrophthalazine derivatives have found important applications in pharmaceutical research, but existing synthetic methods are unable to access them regio‐ and stereoselectively. Here, a new approach is presented that addresses these challenges by utilizing a 6‐endo‐trig radical cyclization in the key step. The desired tetrahydrophthalazines can be accessed in high yields (55–98 %) and high di

  四氢酞嗪衍生物在药物研究中发现了重要的应用，但是现有的合成方法无法进行区域和立体选择性的研究。在这里，提出了一种新方法，通过在关键步骤中利用6-内-trig自由基环化来解决这些挑战。所需tetrahydrophthalazines可以以高产率（55-98％）和高非对映选择性被访问的反式产物（> 95：5）从易于获得的或一锅法中从相应的醛和取代的Boc酰肼开始。四氢邻苯二嗪核心可直接转化为二氢邻苯二嗪，邻苯二氮杂或吡唑并二酮衍生物，证明了其合成的多功能性。此外，N-N键被还原，从而提供了一条新的途径来合成1,4-二胺。
• Complementary Synthetic Approaches to Constitutionally Diverse N-Aminoalkylated Isoindolinones: Application to the Synthesis of Falipamil and 5-HT1A Receptor Ligand Analogues
  作者：Axel Couture、Magali Lorion、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-0028-1088048

  日期：2009.6

  Different synthetic approaches for the elaboration of poly and diversely substituted isoindolinones tailed with constitutionally diverse aminoalkylated chains have been developed. The key step is based upon the preliminary assembly of the isoindoli­none template equipped with hydroxyalkyl appendages. Subsequent manipulation of the terminal hydroxy functionality afforded the targeted compounds and the

  已经开发了用于加工尾部具有结构上不同的氨基烷基化链的聚和不同取代的异吲哚满酮的不同合成方法。关键步骤基于带有羟烷基附件的异吲哚啉酮模板的初步组装。末端羟基官能团的后续操作提供了目标化合物，这些方法的合成效用已被缓动剂falipamil和5-HT 1A受体配体类似物的合成所强调。 碳负离子-金属化-内酰胺-闭环-开环