1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride | 881406-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-tosyl-1H-pyrrol-3-sulfonyl chloride；1-tosyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride；1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole-3-sulfonyl chloride；1-(4-methylbenzenesulfonyl)pyrrole-3-sulfonyl chloride；1-Tosyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride；1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 881406-27-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄S₂
• 分子量: 319.79
• InChiKey: COJANHGXGABAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-148 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  496.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride 、 叔丁胺 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74 %的产率得到N-tert-butyl-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1H-pyrrole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。

  公开号：

  WO2022254027A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以37%的产率得到1-(4-methylphenylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酸在乙腈中对1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚进行高效磺化

  摘要：

  已经研究了使用氯磺酸在乙腈中磺化各种1-苯基磺酰基-1 H-吡咯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚的方法，从而开发了一种清洁，操作简单的方法，可以直接合成相应的1-苯基磺酰基-1 H-吡咯-3-磺酰氯和1-苯基磺酰基-1 H-吲哚-3-磺酰氯，通过用氮亲核试剂处理，它们都可以容易地转化为各种磺酰胺衍生物。在温和的条件下可以有效和选择性地除去磺酰胺系列中的苯磺酰基或甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.062

文献信息

• [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2012139775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-γ (ROR-γ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US08946446B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了RORy孤儿核受体的调节剂，并通过向需要该药的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗RORy介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的吡咯磺酰胺化合物。
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20140142082A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言，本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体，异构体，互变异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS USES THEREOF FOR TREATING A PROLIFERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PROLIFÉRATIVE
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2022221939A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Compounds, compositions and their use in the treatment of a proliferative disease or condition such as a said proliferative disease or disorder is associated with a RAF gene mutation and/or a RAS gene mutation. The compounds disclosed are of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3and X4are as defined herein:.

  化合物、组合物及其在治疗增殖性疾病或病症中的用途，如上述增殖性疾病或病症与RAF基因突变和/或RAS基因突变有关。所公开的化合物为式 I 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 R1、R2、R3、X1、X2、X3 和 X4 如本文所定义：。
• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。