3-(6-(butylamino)-4-chloropyrimidin-5-ylamino)cyclohex-2-enone | 1246291-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-(butylamino)-4-chloropyrimidin-5-ylamino)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-[[4-(Butylamino)-6-chloropyrimidin-5-yl]amino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1246291-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O
• 分子量: 294.784
• InChiKey: AXSVWVIYFUXKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(butylamino)-4-chloropyrimidin-5-ylamino)cyclohex-2-enone 、 3,4-二氯苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以65%的产率得到11-butyl-4-chloro-10-(3,4-dichlorophenyl)-7,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-9(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型三环4-氯-7,8,10,11-四氢-5H-苯并[e]嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pin9（6H）-ones的合成

  摘要：

  以中等至高收率制备了 一系列三环7,8,10,11-四氢-5 H-苯并[ e ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂pin-9（6 H）-酮使用TFA促进的3-（6-（丁基氨基）-4-氯嘧啶-5-氨基氨基）环己基-2-烯酮和各种醛的亚胺环化反应。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.384
• 作为产物：
  描述：

  N4-丁基-6-氯-4,5-嘧啶二胺 、 1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到3-(6-(butylamino)-4-chloropyrimidin-5-ylamino)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  新型三环4-氯-7,8,10,11-四氢-5H-苯并[e]嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pin9（6H）-ones的合成

  摘要：

  以中等至高收率制备了 一系列三环7,8,10,11-四氢-5 H-苯并[ e ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂pin-9（6 H）-酮使用TFA促进的3-（6-（丁基氨基）-4-氯嘧啶-5-氨基氨基）环己基-2-烯酮和各种醛的亚胺环化反应。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.384

文献信息

• Synthesis of novel tricyclic 4-chloro-7,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-9(6H)-ones
  作者：Jinbao Xiang、Lianyou Zheng、Tong Zhu、Qun Dang、Xu Bai

  DOI：10.1002/jhet.384

  日期：——

  A series of tricyclic 7,8,10,11‐tetrahydro‐5H‐benzo[e]pyrimido[4,5‐b][1,4]diazepin‐9(6H)‐ones were prepared in moderate to high yields using TFA‐promoted iminium‐cyclization reactions of 3‐(6‐(butylamino)‐4‐chloropyrimidin‐5‐ylamino)cyclohex‐2‐enones and various aldehydes. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  以中等至高收率制备了 一系列三环7,8,10,11-四氢-5 H-苯并[ e ]嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂pin-9（6 H）-酮使用TFA促进的3-（6-（丁基氨基）-4-氯嘧啶-5-氨基氨基）环己基-2-烯酮和各种醛的亚胺环化反应。J.杂环化​​学。（2010）。