4,5-dichloro-N-(p-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine | 848440-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-N-(p-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-N-[(4-chlorophenyl)methyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 848440-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₃N₂
• mdl: MFCD23414576
• 分子量: 301.603
• InChiKey: XMTWJHMJAMAINV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-103 °C
• 沸点：
  470.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-N-(p-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400884
• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-dichloro-N-(p-chlorobenzyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-(5, 6-Dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-取代苯甲酰胺的合成及其有效抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列4-(5, 6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代的苯甲酰胺，并评估其对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、甲氧西林-抗性表皮葡萄球菌 (MRSE)、粪肠球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。某些化合物以低 MIC 值（μg/mL）抑制细菌生长。其中，化合物10和11表现出最大的抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、MRSA和MRSE的MIC值为3.12 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400884

文献信息

• Synthesis and Antistaphylococcal Activity of<i>N</i>-Substituted-1<i>H</i>-benzimidazole-sulphonamides
  作者：M. Orhan Püsküllü、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1002/ardp.200900199

  日期：2009.11.19

  evaluated for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and methicillin‐resistant S. aureus (MRSA). Certain compounds inhibit bacterial growth with low MIC (μg/mL) values. The most active compounds 30, 31, and 32 have the lowest MIC values with 0.39 to 0.19 μg/mL. Among the compounds having sulfonamido moities, 16, 23, and 24 exhibited the strongest antibacterial activity with 1.56 μg/mL MIC values

  合成了一系列 N-取代-1H-苯并咪唑-5(6)-磺酰胺和 3-(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代苯磺酰胺并评估其对金黄色葡萄球菌的抗菌活性和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。活性最强的化合物 30、31 和 32 的 MIC 值最低，为 0.39 至 0.19 μg/mL。在具有磺酰氨基部分的化合物中，16、23 和 24 表现出最强的抗菌活性，MIC 值为 1.56 μg/mL。
• Synthesis and<i>In Vitro</i>Activity of Polyhalogenated 2-phenylbenzimidazoles as a New Class of anti-MRSA and Anti-VRE Agents
  作者：Hakan Göker、Cigdem Karaaslan、Mustafa Orhan Püsküllü、Sulhiye Yildiz、Yalcin Duydu、Aylin Üstündağ、Can Özgür Yalcin

  DOI：10.1111/cbdd.12623

  日期：2016.1

  A series of novel polyhalogenated 2‐phenylbenzimidazoles have been synthesized and evaluated for in vitro antistaphylococcal activity against drug‐resistant bacterial strains (methicillin‐resistant Staphylococcus aureus, and vancomycin‐resistant Enterococcus faecium. Certain compounds inhibit bacterial growth perfectly. 11 was active than vancomycin (0.78 μg/mL) with the lowest MIC values with 0.19 μg/mL against methicillin‐resistant Staphylococcus aureus, 8 and 35 exhibited best inhibitory activity against vancomycin‐resistant Enterococcus faecium (1.56 μg/mL). The mechanism of action for this class of compounds appears to be different than clinically used antibiotics. These polyhalogenated benzimidazoles have potential for further investigation as a new class of potent anti‐methicillin‐resistant Staphylococcus aureus and anti‐vancomycin‐resistant Enterococcus faecium agents.
• Synthesis and Potent In vitro Activity of Novel 1H-Benzimidazoles as Anti-MRSA Agents
  作者：Hacer Karataş、Mehmet Alp、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01393.x

  日期：2012.8

  A new class of 1H‐benzimidazolecarboxamidines was synthesized and evaluated for in vitro antibacterial and antifungal activities, including drug‐resistant bacterial strains. The most potent compound (32) has the same ratio of anti‐MRSA activity as Vancomycin (minimal inhibitory concentrations value 0.78 μg/mL). The mechanism of action for 1H‐benzimidazolecarboxamidine appears to be different from existing antibacterial agents. These compounds have potential for development as a new class of potent anti‐MRSA agent.