((E)-4-methoxy-benzylidene)-succinic acid-anhydride | 15822-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((E)-4-methoxy-benzylidene)-succinic acid-anhydride
• 英文别名: ((E)-4-Methoxy-benzyliden)-bernsteinsaeure-anhydrid；trans-p-Methoxybenzyliden-succinanhydrid；(3E)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]oxolane-2,5-dione
• CAS: 15822-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: QSKQVLAGCBXHAR-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-4-methoxy-benzylidene)-succinic acid-anhydride 、 甲醇 生成 (E)-4-methoxy-2-(4-methoxybenzylidene)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  208. Stobbne结露。部分I.甲基氢的环化的顺式- γ - ö -methoxyphenyl-与甲基氢顺- γ - p -甲氧基苯基-衣康酸酯为相应的萘衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001024
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-(4-methoxy-benzyl)-succinic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 ((E)-4-methoxy-benzylidene)-succinic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Buckle et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3981,3984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Awad, William I.; Kandile, Nadia G.; Wassef, Wasfy N., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 405 - 410
  作者：Awad, William I.、Kandile, Nadia G.、Wassef, Wasfy N.、Mohamed, Mansoura I.

  DOI：——

  日期：——
• Succinic acid compounds
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0507534B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5202335A
  申请人：——

  公开号：US5202335A

  公开（公告）日：1993-04-13
• Buckle et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3981,3984
  作者：Buckle et al.

  DOI：——

  日期：——
• 208. The Stobbne condensation. Part I. The cyclisation of methyl hydrogen cis-γ-o-methoxyphenyl- and Methyl Hydrogen cis-γ-p-methoxyphenyl-itaconate to the corresponding naphthalene derivatives
  作者：A. M. El-Abbady、Lanson S. El-Assal

  DOI：10.1039/jr9590001024

  日期：——