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1-(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane | 447403-15-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane
英文别名
3-[1,4,7]triazacyclononan-1-ylpropylamine;3-[1,4,7]triazacyclononan-1-yl-propylamine;3-(1,4,7-Triazonan-1-yl)propan-1-amine
1-(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane化学式
CAS
447403-15-8
化学式
C9H22N4
mdl
——
分子量
186.3
InChiKey
XIFWQAAKPXCRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane盐酸potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 [3-(4,7-bis-carboxymethyl[1,4,7]triazacyclononan-1-ylpropyl)carbonylmethylamino]acetic acid tetrahydrochloride
    参考文献:
    名称:
    具有悬垂供体基团作为潜在的钇螯合剂的新型大环配体的合成和生物学评估,用于放射免疫疗法,具有改善的复合物形成动力学。
    摘要:
    基于新型1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N'-三乙酸(NOTA)的八齿配体[2-(4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬烷-1-基乙基)羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐(1)和[3-(4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬基-1-基-丙基)羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐(2)具有侧基供体基团作为潜在的钇螯合剂用于放射免疫治疗( RIT)是通过便捷且高产的环化途径制备的。研究了新型螯合物与Y(III)的络合动力学并将其与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N'',N“'-四乙酸(DOTA)的络合动力学进行了比较公认的螯合剂可与钇形成非常稳定的络合物,但由于Y(III)络合物的形成速度较慢,因此使用受到限制。通过测量在14天中复合物中(88)Y的释放来评估相应(88)Y标记的复合物在人血清中的体外稳定性。评价了(86)Y标记的1在小鼠中的体内生物分布,并与(86)Y-DOTA复合物进行了
    DOI:
    10.1021/jm0200759
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-bis(p-toluenesulfonyl)-3,6-diazaoctane 在 10percent Pd/C 盐酸氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 20.0~115.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下, 反应 106.0h, 生成 1-(3-aminopropyl)-1,4,7-triazacyclononane
    参考文献:
    名称:
    具有悬垂供体基团作为潜在的钇螯合剂的新型大环配体的合成和生物学评估,用于放射免疫疗法,具有改善的复合物形成动力学。
    摘要:
    基于新型1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N'-三乙酸(NOTA)的八齿配体[2-(4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬烷-1-基乙基)羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐(1)和[3-(4,7-双羧甲基[1,4,7]三氮杂环壬基-1-基-丙基)羰基甲基氨基]乙酸四盐酸盐(2)具有侧基供体基团作为潜在的钇螯合剂用于放射免疫治疗( RIT)是通过便捷且高产的环化途径制备的。研究了新型螯合物与Y(III)的络合动力学并将其与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N',N'',N“'-四乙酸(DOTA)的络合动力学进行了比较公认的螯合剂可与钇形成非常稳定的络合物,但由于Y(III)络合物的形成速度较慢,因此使用受到限制。通过测量在14天中复合物中(88)Y的释放来评估相应(88)Y标记的复合物在人血清中的体外稳定性。评价了(86)Y标记的1在小鼠中的体内生物分布,并与(86)Y-DOTA复合物进行了
    DOI:
    10.1021/jm0200759
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文献信息

  • Scorpionate-like pendant macrocyclic ligands, complexes and compositions thereof, and methods of using same
    申请人:The Government of the United States of America
    公开号:US20030228262A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Substituted 1,4,7-triazacyclononane-N,N′,N″-triacetic acid compounds with a pendant donor amino group, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of use in diagnostic imaging and treatment of a cellular disorder.
    用带有供体氨基团的1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N′,N″-三乙酸化合物替代,其金属配合物,组合物,以及在细胞紊乱的诊断成像和治疗中使用的方法。
  • Fortier, D. G.; McAuley, A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Fortier, D. G.、McAuley, A.
    DOI:——
    日期:——
  • NOTA-LIKE MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES AND COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUMAN SERVICES
    公开号:EP1511476B1
    公开(公告)日:2012-11-07
  • US7081452B2
    申请人:——
    公开号:US7081452B2
    公开(公告)日:2006-07-25
  • US7163935B2
    申请人:——
    公开号:US7163935B2
    公开(公告)日:2007-01-16
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