6-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester | 862179-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-hydroxybenzofuran-3-carboxylate；methyl 6-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 862179-10-0
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• mdl: MFCD24393795
• 分子量: 192.171
• InChiKey: WRKIZKFENYJJPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [6-(Thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yloxy)-benzofuran-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  鉴定抑制白三烯A 4水解酶的苯并呋喃中心核

  摘要：

  已知白三烯（LT）在炎症性免疫反应中起生理作用。白三烯A 4水解酶（LTA 4 H）是一种立体定向催化LTA 4向LTB 4转化的胱氨酸酶。LTB 4是已知的促炎性介质。本文描述了取代的苯并呋喃作为LTH 4 H抑制剂的鉴定和合成。苯并呋喃系列药物在体外显示出小鼠和人全血LTB 4水平降低，从而鉴定出一种可进行高级分析的类似物。苯并呋喃28表现出剂量反应性靶点参与，并提供了探索LTA 4的有用工具H抑制剂，用于治疗炎症性疾病，例如哮喘和炎症性肠病（IBD）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.074
• 作为产物：
  描述：

  6-triisopropylsilanyloxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-hydroxy-benzofuran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE

  摘要：

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015009611A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132599A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties of formula I and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。
• Compounds and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20050245547A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药物学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Heterobicyclic Carboxamides as Inhibitors for Kinases
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20090030009A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及一种新的有机化合物，其化学式为（I），以及它们在动物或人体治疗中的应用，包括含有化合物（I）的制药组合物，以及利用化合物（I）制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Heterobicyclic carboxamides as inhibitors for kinases
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08058276B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) and their use in the treatment of the animal or human body, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and to the use of a compound of formula (I) for the preparation of pharmaceutical compositions for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, especially of proliferative diseases, such as in particular tumour diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型有机化合物及其在动物或人体治疗中的应用，包括含有公式(I)化合物的制药组合物，以及公式(I)化合物用于制备用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的制药组合物的用途，特别是增生性疾病，如肿瘤疾病。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：ABEYWARDANE Asitha

  公开号：US20140031339A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , L 1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) and treating LTA 4 H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B的定义如本文所述。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。