2-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine | 5090-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: 2-(m-methoxyphenyl)propan-1-amine；2-(3-methoxyphenyl)propylamine；2-(3-methoxy-phenyl)-propylamine；2-(3-Methoxy-phenyl)-propylamin；[1-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-methyl-amine；2-(3-methoxyphenyl)-propan-1-amine
• CAS: 5090-33-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: DUTAQBNSDZCPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1-aminopropan-2-yl)phenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline LXR modulators

  摘要：

  其中X，R1，R2a，R3a，R3b，R4a，R4b，R4c和R5在此处定义。

  公开号：

  US20070093523A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-(2-nitro-vinyl)-benzene 在 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES

  摘要：

  Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物，可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍（如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等）、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。

  公开号：

  WO2009105206A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017174757A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Described herein are tetrahydroisoquinoline compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本发明描述了具有雌激素受体调节活性的四氢异喹啉化合物或具有I式结构的功能：I及其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，以及本发明所描述的取代基和结构特征。还描述了包括I式化合物的药物组合物和药品，以及使用这样的雌激素受体调节剂的方法，单独使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
• Synthesis of a small library of phenylalkylamide derivatives as melatoninergic ligands for human mt 1 and MT 2 receptors
  作者：Cécile Pégurier、Sophie Curtet、Jean-Paul Nicolas、Jean A. Boutin、Philippe Delagrange、Pierre Renard、Michel Langlois

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00285-0

  日期：2000.1

  108 compounds was then synthesised from 12 arylalkyl amines and nine carboxylic acids. The compound mixtures were evaluated on chicken brain melatonin and recombinant human mt1 and MT2 receptors. Deconvolution of the most potent mixture demonstrated the superiority of 3-methoxy and 2,5-dimethoxy substitution on the phenyl ring with isopropyl, propyl and ethyl amido chains. Several compounds with nanomolar

  通过固相混合和拆分方法，通过组合化学合成了来自芳基烷基胺衍生物的有针对性的小型褪黑激素受体配体库。然后由12个芳基烷基胺和9个羧酸合成了108种化合物的库。在鸡脑褪黑激素和重组人MT1和MT2受体上评估了化合物混合物。最有效的混合物的解卷积证明了在具有异丙基，丙基和乙基酰胺基链的苯环上3-甲氧基和2,5-二甲氧基取代的优越性。获得了对人褪黑激素受体具有纳摩尔摩尔亲和力的几种化合物。
• [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12
  申请人：ENDORECH INC

  公开号：WO2005066194A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds having the structure or their salts: are used to treat or reduce le likelihood of acquiring androgen-dependent diseases, such as prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, polycystic ovarian syndrome, acne, hirsutism, seborrhea, androgenic alopecia and male baldness. They can be formulated together with pharmaceutically acceptable diluent or carrier or otherwise made into any pharmaceutical dosage form. Some of these compounds having tissue-specific antiandrogenic activity and tissue-specific androgenic activity can be used to treat or reduce the risk of developing diseases related to loss of androgenic stimulation. Combinations with other active pharmaceutical agents are also disclosed.

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。
• Dynamic Kinetic Resolution of 2-Phenylpropanal Derivatives to Yield β-Chiral Primary Amines<i>via</i>Bioamination
  作者：Christine S. Fuchs、Manuel Hollauf、Maximilian Meissner、Robert C. Simon、Tatiana Besset、Joost N. H. Reek、Waander Riethorst、Ferdinand Zepeck、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/adsc.201400217

  日期：2014.7.7

  The amination of racemic α‐chiral aldehydes, 2‐phenylpropanal derivatives, was investigated employing ω‐transaminases. By medium and substrate engineering the optical purity of the resulting β‐chiral chiral amine could be enhanced to reach optical purities up to 99% ee. Using enantiocomplementary ω‐transaminases allowed us to access the (R)‐ as well as the (S)‐enantiomer in most cases. It is important

  使用ω-转氨酶研究了外消旋α-手性醛（2-苯基丙醛衍生物）的胺化作用。通过介质和底物工程，可以提高所得β-手性手性胺的光学纯度，以达到高达99％ee的光学纯度。在大多数情况下，使用对映体互补的ω-转氨酶可使我们获得（R）-和（S）-对映体。重要的是要注意，发现α-手性醛的ω-转氨酶的立体偏好与先前观察到的甲基酮胺化的立体偏好不相关。在一种情况下，甚至在将甲基取代基交换为甲氧基时，立体偏好也发生了变化。
• PROCESS FOR PRODUCING (S)-3-[(1-DIMETHYLAMINO)ETHYL] PHENYL-N-ETHYL-N-METHYL-CARBAMATE VIA NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Dubey Shailendra Kumar

  公开号：US20120022281A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Disclosed herein are novel intermediates and process for large scale production of (S)-3-[(1-dimethylamino)ethyl]phenyl-N-ethyl-N-methyl-carbamate (rivastigmine) or its pharmaceutically acceptable salts employing the novel intermediates. Further provided are methods for producing the novel intermediates thereof.

  本文揭示了一种新型中间体和制备(S)-3-[(1-二甲基氨基)乙基]苯基-N-乙基-N-甲基-氨基甲酸酯（利伐普汀）或其药学上可接受的盐的大规模生产工艺，采用新型中间体。此外，还提供了制备所述新型中间体的方法。