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2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐 | 143016-69-7

中文名称
2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐
中文别名
4-硝基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶盐酸盐
英文名称
4-Nitro 3,5-dimethyl 2-hydroxymethyl pyridine.hcl
英文别名
(3,5-dimethyl-4-nitropyridin-2-yl)methanol;hydrochloride
2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐化学式
CAS
143016-69-7
化学式
C8H11ClN2O3
mdl
MFCD09839381
分子量
218.64
InChiKey
XJBKLMJRLAGGFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • A process for the preparation of omeprazol
    申请人:CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION, S.L.
    公开号:EP0484265A1
    公开(公告)日:1992-05-06
    The process starts by reacting 2,3,5 trimethylpyridine with hydrogen peroxide in the presence of catalysts, giving new reactive ionic species allowing the number of required steps to be substantially reduced. In the final important step, oxidation to omeprazol, there are used new salts of 5-methoxy-2-((3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridine)methylthio)-1H-benzimidazole which, as the oxidation evolves, precipitate the omeprazol. The new oxidation method avoids superoxidations, provide for faster oxidation, high purity and yields of over 90%.
    该过程首先是通过在催化剂存在下,将2,3,5-三甲基吡啶与过氧化氢反应,产生新的具有反应性的离子物种,从而大大减少所需步骤的数量。在最后一个重要步骤中,氧化成奥美拉唑时,使用了5-甲氧基-2-((3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)-1H-苯并咪唑的新盐,随着氧化的进行,沉淀出奥美拉唑。这种新的氧化方法避免了超氧化反应,实现了更快的氧化速度,高纯度和超过90%的产率。
  • US6303787B1
    申请人:——
    公开号:US6303787B1
    公开(公告)日:2001-10-16
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