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3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole | 81822-55-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole
英文别名
methyl 3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazole-2-carboxylate
3,4-dihydro-2-methoxycarbonyl-2H-(1,3)-thiazino-[3,2-a]benzimidazole化学式
CAS
81822-55-1
化学式
C12H12N2O2S
mdl
——
分子量
248.305
InChiKey
CWARFXNJFVOMQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Thiazinobenzimidazole derivatives
    申请人:SS Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04450109A1
    公开(公告)日:1984-05-22
    The specification describes novel thiazinobenzimidazole derivatives represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and X represent a wide variety of substituent groups respectively. The above thiazinobenzimidazole derivatives may be prepared by reacting corresponding 2-hydroxymethyl thiazinobenzimidazole derivatives with corresponding reactive derivatives of carboxylic acid or halogenide or by reacting 2-p-toluenesulfonyloxymethyl-thiazinobenzimidazole derivatives with sodium azides, thiols, phenols or amines. The above thiazinobenzimidazole derivatives wherein X is OH may be prepared by reducing their corresponding 2-alkoxycarbonyl derivatives. Where X represents a p-toluenesulfonyloxy group, the thiazinobenzimidazole derivatives may be obtained by reacting corresponding 2-hydroxymethyl-thiazinobenzimidazole derivatives with p-toluenesulfonyl chloride. Where X stands for an N-substituted 2-(homo)piperazinomethyl group, 2-(homo)piperazinomethyl-thiazinobenzimidazole derivatives are reacted with reactive compounds to introduce the desired substituent groups. The thiazinobenzimidazole derivatives according to this invention are useful as medicament for circulatory systems.
    该规范描述了由通式所表示的新型噻唑苯并咪唑衍生物:## STR1 ## 其中R.sub.1,R.sub.2和X分别表示各种取代基。上述噻唑苯并咪唑衍生物可通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与相应的羧酸或卤代衍生物反应,或通过将2-p-甲苯磺酰氧甲基噻唑苯并咪唑衍生物与叠氮化钠、硫醇、酚或胺反应制备。其中X为OH的噻唑苯并咪唑衍生物可通过还原其相应的2-烷氧羰基衍生物来制备。当X表示p-甲苯磺酰氧基时,可以通过将相应的2-羟甲基噻唑苯并咪唑衍生物与p-甲苯磺酰氯反应来获得噻唑苯并咪唑衍生物。当X代表N-取代的2-(同)哌嗪甲基基团时,2-(同)哌嗪甲基噻唑苯并咪唑衍生物与反应性化合物反应,以引入所需的取代基团。根据本发明的噻唑苯并咪唑衍生物可用作循环系统药物。
  • KUDO, XIROMITI;KOMOTO, TEHRUO;JOSIDA, TADAYUKI;OGAVA, JOITIRO;SATO, SUSUM+
    作者:KUDO, XIROMITI、KOMOTO, TEHRUO、JOSIDA, TADAYUKI、OGAVA, JOITIRO、SATO, SUSUM+
    DOI:——
    日期:——
  • ETO, HIROMICHI;KOHMOTO, TERUO;KOUDA, TADAYUKI;OGAWA, YOUICHIRO;SATO, SUSU+
    作者:ETO, HIROMICHI、KOHMOTO, TERUO、KOUDA, TADAYUKI、OGAWA, YOUICHIRO、SATO, SUSU+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS579786A
    申请人:——
    公开号:JPS579786A
    公开(公告)日:1982-01-19
  • US4369309A
    申请人:——
    公开号:US4369309A
    公开(公告)日:1983-01-18
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