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n-propyl benzylphosphonate | 18812-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-propyl benzylphosphonate
英文别名
dipropyl benzylphosphonate;dipropoxyphosphorylmethylbenzene
n-propyl benzylphosphonate化学式
CAS
18812-42-5
化学式
C13H21O3P
mdl
——
分子量
256.282
InChiKey
AWAIEFLGOMEHGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    353.9±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:444377a52c2e6bd807f8af5b783cf98d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-propyl benzylphosphonate氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 生成 propyl 2-propynyl benzylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal compositions and methods of combatting insects using
    摘要:
    描述了一种新的协同杀虫磷酸酯类化合物,其中包括某些环丙烷羧酸酯类化合物(如拟除虫菊酯、氯菊酯等)与单(烷基和烯基)单-ω-炔基芳基和芳基磷酸酯的协同杀虫组合物。描述了这一新型协同磷酸酯类化合物的制备和性质,以及它们与环丙烷羧酸酯类代表化合物的协同作用组合物的测试结果。
    公开号:
    US03944666A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯亚磷酸酯二正丙脂四丁基碘化铵caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 以59%的产率得到n-propyl benzylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Mild and efficient Cs2CO3-promoted synthesis of phosphonates
    摘要:
    mild and convenient synthesis for phosphonates using cesium carbonate (Cs2CO3), tetrabutylammonium iodide (TBAI) and DMF was developed at room temperature. Numerous dialkyl phosphites were screened using a diverse array of alkyl halides and these reaction conditions were found to be highly efficient producing various phosphonates exclusively in moderate to high yields. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.09.045
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文献信息

  • METHODS FOR THE PREPARATION OF PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES
    申请人:PRABHU SITARAM VAIKUNTH
    公开号:US20070004937A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention provides methods for the preparation of aralkyl phosphonic acids and aryl phosphonic acids. In a first method of the invention, an aralkyl dialkyl phosphonate is contacted with an aqueous acidic solution under reflux conditions. Upon cooling, solid crystals of the corresponding aralkyl phosphonic acid are obtained, which can be collected via filtration. In a second method of the invention, an aryl phosphorous dihalide is added to a pot containing an aqueous nitric acid solution while maintaining the pot temperature below about 50° C. and then allowing the reactants to self-reflux. Upon cooling, crystals of the corresponding aryl phosphonic acid are obtained, which can be collected via filtration.
    本发明提供了制备芳基磷酸和芳基磷酸的方法。在本发明的第一种方法中,将芳基二烷基膦酸酯与水酸性溶液在回流条件下接触。冷却后,得到相应的芳基磷酸的固体晶体,可以通过过滤收集。在本发明的第二种方法中,将芳基磷二卤代物加入含有硝酸的罐中,同时保持罐的温度低于约50°C,然后允许反应物自行回流。冷却后,得到相应的芳基磷酸的晶体,可以通过过滤收集。
  • US3944666A
    申请人:——
    公开号:US3944666A
    公开(公告)日:1976-03-16
  • US4171298A
    申请人:——
    公开号:US4171298A
    公开(公告)日:1979-10-16
  • US4293472A
    申请人:——
    公开号:US4293472A
    公开(公告)日:1981-10-06
  • US4298520A
    申请人:——
    公开号:US4298520A
    公开(公告)日:1981-11-03
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