8-methoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-benzo[c][1,5]thiazocine | 73595-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-methoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-benzo[c][1,5]thiazocine
• 英文别名: 1,3,4,6-tetrahydro-8-methoxy-2H-5,1-benzothiazocine；8-methoxy-2,3,4,6-tetrahydro-1H-5,1-benzothiazocine
• CAS: 73595-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: PXVOBSIFMBTHFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-benzo[c][1,5]thiazocine 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 8-methoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-benzo[c][1,5]thiazocine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazocine and benzothiazonine derivatives and use

  摘要：

  苯并噻唑啉和苯并噻唑啉衍生物的化学式(I)如下：##STR1##其中：R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个代表氢原子或烷基；X.sup.1和X.sup.2相同或不同，每个代表氢原子、烷基、烷氧基、烷磺酰基、烷磺基、卤素原子、三氟甲基、硝基或氰基；n为1或2；m为0或1（不包括那些化合物，其中：R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X.sup.1和X.sup.2都代表氢原子；n为1且m为0；以及其中：R.sup.1和R.sup.2都代表氢原子；R.sup.3代表氢原子或甲基；X.sup.1代表9位的氯原子；X.sup.2代表氢原子；n为1；m为0），以及其酸盐是新颖的化合物，已发现能抑制胃酸分泌，因此在胃溃疡的治疗和预防中有用。其中m为0的化合物可以通过将相应的.ω.-取代硫代烷基苯胺衍生物与卤素或活性卤素化合物反应，然后缩合产物，并在必要时在1位引入烷基来制备。其中m为1的化合物可以通过氧化相应的m为0的化合物制备。

  公开号：

  US04328238A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-isothiazolidin-1-ium; chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-methoxy-1,3,4,6-tetrahydro-2H-benzo[c][1,5]thiazocine
  参考文献：
  名称：

  Sato, Susumu; Tomita, Kuniyuki; Fujita, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1045 - 1048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATO, SUSUMU;TOMITA, KUNIYUKI;FUJITA, HIROSHI;SATO, YASUNOBU, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1045-1048
  作者：SATO, SUSUMU、TOMITA, KUNIYUKI、FUJITA, HIROSHI、SATO, YASUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• US4328238A
  申请人：——

  公开号：US4328238A

  公开（公告）日：1982-05-04